Endoteelin glykokalyyksin vaurio aivokuoleman elinten luovuttajilla
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: David Astapenko, MD, PhD, MBA, University Hospital Hradec Kralove
Endoteelin glykokalyyksin tila ja vauriot aivokuoleman elinten luovuttajilla
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida endoteelin glykokalyksin (EG) hajoamista kuolleilla elinluovuttajilla.
Elinsiirto-ohjelmaan puuttuu elimiä.
EG-statuksen kuvauksella voimme avata tilaa elinten optimoinnille ennen siirtoa ja parantaa elimen toimintaa siirron jälkeen marginaalisilla luovuttajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Astapenko, MD, PhD
- Puhelinnumero: +420495833218
- Sähköposti: david.astapenko@fnhk.cz
Opiskelupaikat
-
-
-
Hradec Králové, Tšekki, 50005
- Rekrytointi
- University Hospital Hradec Kralove
-
Ottaa yhteyttä:
- David Astapenko, MD, PhD
- Puhelinnumero: +420495833218
- Sähköposti: david.astapenko@fnhk.cz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoidon osastolla olevat potilaat, joilla on intrakraniaalinen patologia, ovat alttiita aivokuolemaan.
Kun aivokuolema vahvistetaan kliinisen tutkimuksen perusteella, potilaat otetaan mukaan.
Aivokuoleman vahvistava parakliininen tutkimus ei ole pakollinen ilmoittautumisen yhteydessä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kriittisessä tilassa olevat potilaat, jotka on julistettu aivokuolleiksi kliinisen tutkimuksen perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivokuolleet elinten luovuttajat
Potilaat, joilla oli kliinisesti todistettu aivokuolema, määrättiin aivokuoleman parakliiniseen varmistustutkimukseen ja hyväksyttiin myöhemmin elinsiirto-ohjelmaan.
|
Endoteelin glykokaliksin hajoamistuotteet arvioidaan veressä ja virtsassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelin glykokaliksivaurion merkkiaineet
Aikaikkuna: perustaso sisällyttämishetkellä
|
Syndekaani-1:n tasot seerumissa ja virtsassa
|
perustaso sisällyttämishetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CooperatioUK_DBD_GCX
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .