理髪店の話: 黒人男性の過度のアルコール消費を減らす
2026年3月13日 更新者：University of Arkansas
社会的に恵まれない黒人男性は、不健康な飲酒習慣のリスクが高く、その結果、予防可能な慢性疾患が増加する可能性があります.
このプロジェクトは、平均的な飲酒日数と不健康な飲酒日数を減らすために、理髪店の設定で使用するためのスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介（SBIRT）介入の有効性をテストしようとしています.
この研究からのデータは、黒人男性のアルコール関連の罹患率と死亡率のリスクを減らす方法についての理解を深めます.
データはまた、非臨床環境でのエビデンスに基づくケアモデルの実装を改善できる戦略の理解を深めます。したがって、エビデンスに基づくケアの範囲を、ニーズが最も高いコミュニティにまで拡大します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
611
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- UAMS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 黒人と自認する
- 18歳以上
- 任意の指標で定義される低所得 (例: メディケイド、勤労所得税額控除、子供の健康保険プラン、補助住宅、育児補助金、フード スタンプ、低所得者向けエネルギー支援、無料/減食プログラム、栄養補給プログラム、ヘッド スタートプログラム）。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SBIRT
各介入理髪店は、スクリーニングの日を開催し、訓練を受けた地域の医療従事者が現場にいて、スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介（SBIRT）を提供します。
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リスクの低い個人には、アルコールの使用と健康への影響に関する教育用パンフレットが配布されます。
中程度のリスクの個人は、短時間のアルコール介入を受けます。
リスクの高い人は、短時間のアルコール介入を受け、専門治療に紹介されます。
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他の：普段のお手入れ
時間 1 の完了から 6 か月後、通常ケア部門の理髪店が介入を受けます。
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リスクの低い個人には、アルコールの使用と健康への影響に関する教育用パンフレットが配布されます。
中程度のリスクの個人は、短時間のアルコール介入を受けます。
リスクの高い人は、短時間のアルコール介入を受け、専門治療に紹介されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール使用 - 飲酒日数の合計
時間枠：ベースライン
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 飲酒日数 |
ベースライン
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アルコール使用 - 飲酒日数の合計
時間枠：3ヶ月
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 飲酒日数 |
3ヶ月
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アルコール使用 - 飲酒日数の合計
時間枠：6ヶ月
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 飲酒日数 |
6ヶ月
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アルコール使用 - 不健康な飲酒日数
時間枠：ベースライン
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 不健康な飲酒日数 |
ベースライン
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アルコール使用 - 不健康な飲酒日数
時間枠：3ヶ月
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 不健康な飲酒日数 |
3ヶ月
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アルコール使用 - 不健康な飲酒の合計日数
時間枠：6ヶ月
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リスクのある飲酒行動は次のように測定されます。 不健康な飲酒日数 |
6ヶ月
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メンタルヘルス - うつ病
時間枠：ベースライン
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PHQ-9 は、患者健康アンケート (一般的な精神障害の診断手段) のうつ病モジュールであり、9 つの DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない) から「3」(ほぼ毎日) でスコア付けします。 ）。
PHQ9 は、この結果に使用されます。
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ベースライン
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メンタルヘルス - うつ病
時間枠：3ヶ月
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PHQ-9 は、患者健康アンケート (一般的な精神障害の診断手段) のうつ病モジュールであり、9 つの DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない) から「3」(ほぼ毎日) でスコア付けします。 ）。
PHQ9 は、この結果に使用されます。
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3ヶ月
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メンタルヘルス - うつ病
時間枠：6ヶ月
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PHQ-9 は、患者健康アンケート (一般的な精神障害の診断手段) のうつ病モジュールであり、9 つの DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない) から「3」(ほぼ毎日) でスコア付けします。 ）。
PHQ9 は、この結果に使用されます。
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6ヶ月
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メンタルヘルス - 心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
時間枠：ベースライン
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DSM-5 (PCL5) の心的外傷後ストレス障害チェックリスト
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ベースライン
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メンタルヘルス - 心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
時間枠：3ヶ月
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DSM-5 (PCL5) の心的外傷後ストレス障害チェックリスト
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3ヶ月
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メンタルヘルス - 心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
時間枠：6ヶ月
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DSM-5 (PCL5) の心的外傷後ストレス障害チェックリスト
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6ヶ月
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ソーシャルサポート
時間枠：ベースライン
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家族、友人、パートナーのサポート (サポート ネットワークの人数)
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ベースライン
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ソーシャルサポート
時間枠：3ヶ月
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家族、友人、パートナーのサポート (サポート ネットワークの人数)
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3ヶ月
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ソーシャルサポート
時間枠：6ヶ月
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家族、友人、パートナーのサポート (サポート ネットワークの人数)
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6ヶ月
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ヘルスケア利用
時間枠：ベースライン
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ヘルスケアサービスを利用した被験者数
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ベースライン
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ヘルスケア利用
時間枠：3ヶ月
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ヘルスケアサービスを利用した被験者数
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3ヶ月
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ヘルスケア利用
時間枠：6ヶ月
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ヘルスケアサービスを利用した被験者数
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tiffany F Haynes, PhD、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月26日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月1日
最初の投稿 (実際)
2022年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。