Barbershop Talk: Reduserer overdreven alkoholforbruk blant svarte menn
13. mars 2026 oppdatert av: University of Arkansas
Sosialt vanskeligstilte svarte menn har økt risiko for usunne drikkevaner som igjen kan øke forebyggbar kronisk sykdom.
Dette prosjektet søker å teste effektiviteten av en screening, kort intervensjon og henvisning til behandling (SBIRT) intervensjon for bruk i frisørsalonger for å redusere gjennomsnittlig drikkedager og antall usunne drikkedager.
Data fra denne studien vil fremme vår forståelse av hvordan vi kan redusere risikoen for alkoholrelatert sykelighet og dødelighet blant svarte menn.
Data vil også forbedre vår forståelse av strategier som kan forbedre implementeringen av evidensbaserte omsorgsmodeller i ikke-kliniske omgivelser; dermed utvide rekkevidden av evidensbasert omsorg til lokalsamfunn med størst behov.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
611
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
- UAMS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- identifisere seg som svart
- 18 år eller eldre
- lav inntekt som definert av en hvilken som helst indikator (f.eks. Medicaid; Opptjent inntektsskatt; Barnas helseforsikringsplan; subsidiert bolig; barnepasssubsidier; matkuponger; lavinntektsenergiassistanse; gratis/redusert lunsjprogram; supplerende ernæringsprogram; Forsprang program).
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SBIRT
Hver intervensjonsfrisørsalong vil holde screeningdager, hvor en utdannet helsearbeider vil være på stedet for å gi screening, kort intervensjon og henvisning til behandling (SBIRT).
|
Personer med lav risiko vil motta en pedagogisk brosjyre om alkoholbruk og helsepåvirkning.
Personer med moderat risiko vil få en kort alkoholintervensjon.
Personer med høy risiko vil motta den korte alkoholintervensjonen og bli henvist til spesialbehandling.
|
|
Annen: Vanlig omsorg
Seks måneder etter gjennomføring av Tid 1 vil frisørsalonger i den vanlige omsorgsarmen motta intervensjonen.
|
Personer med lav risiko vil motta en pedagogisk brosjyre om alkoholbruk og helsepåvirkning.
Personer med moderat risiko vil få en kort alkoholintervensjon.
Personer med høy risiko vil motta den korte alkoholintervensjonen og bli henvist til spesialbehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alkoholbruk - totalt antall drikkedager
Tidsramme: Grunnlinje
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall drikkedager |
Grunnlinje
|
|
Alkoholbruk - totalt antall drikkedager
Tidsramme: 3 måneder
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall drikkedager |
3 måneder
|
|
Alkoholbruk - totalt antall drikkedager
Tidsramme: 6 måneder
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall drikkedager |
6 måneder
|
|
Alkoholbruk - antall usunne drikkedager
Tidsramme: Grunnlinje
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall usunne drikkedager |
Grunnlinje
|
|
Alkoholbruk - antall usunne drikkedager
Tidsramme: 3 måneder
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall usunne drikkedager |
3 måneder
|
|
Alkoholbruk - totalt antall usunne drikkedager
Tidsramme: 6 måneder
|
Risikofylt drikkeatferd målt som: antall usunne drikkedager |
6 måneder
|
|
Mental helse - depresjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
PHQ-9 er depresjonsmodulen til pasienthelsespørreskjemaet (et diagnostisk instrument for vanlige psykiske lidelser), som scorer hvert av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag) ).
PHQ9 vil bli brukt for dette resultatet.
|
Grunnlinje
|
|
Mental helse - depresjon
Tidsramme: 3 måneder
|
PHQ-9 er depresjonsmodulen til pasienthelsespørreskjemaet (et diagnostisk instrument for vanlige psykiske lidelser), som scorer hvert av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag) ).
PHQ9 vil bli brukt for dette resultatet.
|
3 måneder
|
|
Mental helse - depresjon
Tidsramme: 6 måneder
|
PHQ-9 er depresjonsmodulen til pasienthelsespørreskjemaet (et diagnostisk instrument for vanlige psykiske lidelser), som scorer hvert av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag) ).
PHQ9 vil bli brukt for dette resultatet.
|
6 måneder
|
|
Mental helse – Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sjekkliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
|
Grunnlinje
|
|
Mental helse – Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: 3 måneder
|
Sjekkliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
|
3 måneder
|
|
Mental helse – Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: 6 måneder
|
Sjekkliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL5)
|
6 måneder
|
|
Sosial støtte
Tidsramme: Grunnlinje
|
Familie-, venn- og partnerstøtte (antall personer i støttenettverket)
|
Grunnlinje
|
|
Sosial støtte
Tidsramme: 3 måneder
|
Familie-, venn- og partnerstøtte (antall personer i støttenettverket)
|
3 måneder
|
|
Sosial støtte
Tidsramme: 6 måneder
|
Familie-, venn- og partnerstøtte (antall personer i støttenettverket)
|
6 måneder
|
|
Utnyttelse av helsetjenester
Tidsramme: Grunnlinje
|
Antall forsøkspersoner som har benyttet seg av helsetjenester
|
Grunnlinje
|
|
Utnyttelse av helsetjenester
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall forsøkspersoner som har benyttet seg av helsetjenester
|
3 måneder
|
|
Utnyttelse av helsetjenester
Tidsramme: 6 måneder
|
Antall forsøkspersoner som har benyttet seg av helsetjenester
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tiffany F Haynes, PhD, University of Arkansas
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
8. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 273439
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .