Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Barbershop Talk : Réduire la consommation excessive d'alcool chez les hommes noirs

6 mai 2024 mis à jour par: University of Arkansas
Les hommes noirs socialement défavorisés courent un risque accru d'habitudes de consommation malsaines qui peuvent, à leur tour, augmenter les maladies chroniques évitables. Ce projet vise à tester l'efficacité d'une intervention de dépistage, d'intervention brève et d'orientation vers un traitement (SBIRT) à utiliser dans les salons de coiffure pour réduire le nombre moyen de jours de consommation et le nombre de jours de consommation malsaine. Les données de cette étude permettront de mieux comprendre comment réduire le risque de morbidité et de mortalité liées à l'alcool chez les hommes noirs. Les données amélioreront également notre compréhension des stratégies qui peuvent améliorer la mise en œuvre de modèles de soins fondés sur des données probantes dans des contextes non cliniques ; ainsi, étendre la portée des soins fondés sur des données probantes aux communautés qui en ont le plus besoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Camille Hart, MPH
  • Numéro de téléphone: 5015266076
  • E-mail: chart@uams.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Tiffany F Haynes, PhD
  • Numéro de téléphone: (501) 526-6613
  • E-mail: TFHaynes@uams.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • Recrutement
        • UAMS
        • Contact:
          • Camille Hart
          • Numéro de téléphone: 501-526-6076
          • E-mail: chart@uams.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • s'identifier comme Noir
  • âgé de 18 ans ou plus
  • faible revenu tel que défini par n'importe quel indicateur (par exemple, Medicaid ; crédit d'impôt sur le revenu gagné ; plan d'assurance maladie pour enfants ; logement subventionné ; subventions pour la garde d'enfants ; bons d'alimentation ; aide énergétique pour les personnes à faible revenu ; programme de repas gratuits/à prix réduit ; programme de nutrition complémentaire ; Head Start programme).

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SBIRT
Chaque salon de coiffure d'intervention organisera des journées de dépistage, où un agent de santé communautaire formé sera sur place pour assurer le dépistage, l'intervention brève et l'orientation vers le traitement (SBIRT).
Comportemental: SBIRT
Les personnes à faible risque recevront une brochure éducative sur la consommation d'alcool et son impact sur la santé. Les personnes à risque modéré recevront une brève intervention en matière d'alcool. Les personnes à haut risque recevront une brève intervention sur l'alcool et seront référées à un traitement spécialisé.
Autre: Soins habituels
Six mois après la fin de la période 1, les salons de coiffure du groupe de soins habituels recevront l'intervention.
Comportemental: SBIRT
Les personnes à faible risque recevront une brochure éducative sur la consommation d'alcool et son impact sur la santé. Les personnes à risque modéré recevront une brève intervention en matière d'alcool. Les personnes à haut risque recevront une brève intervention sur l'alcool et seront référées à un traitement spécialisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'alcool - nombre total de jours de consommation
Délai: Ligne de base

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation
Ligne de base
Consommation d'alcool - nombre total de jours de consommation
Délai: 3 mois

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation
3 mois
Consommation d'alcool - nombre total de jours de consommation
Délai: 6 mois

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation
6 mois
Consommation d'alcool - nombre de jours de consommation malsaine
Délai: Ligne de base

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation abusive d'alcool
Ligne de base
Consommation d'alcool - nombre de jours de consommation malsaine
Délai: 3 mois

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation abusive d'alcool
3 mois
Consommation d'alcool - nombre total de jours de consommation malsaine
Délai: 6 mois

Comportement de consommation à risque mesuré comme suit :

nombre de jours de consommation abusive d'alcool
6 mois
Santé mentale - dépression
Délai: Ligne de base
Le PHQ-9 est le module de dépression du Patient Health Questionnaire (un instrument de diagnostic des troubles mentaux courants), qui note chacun des 9 critères du DSM-IV de "0" (pas du tout) à "3" (presque tous les jours ). Le PHQ9 sera utilisé pour ce résultat d'apprentissage.
Ligne de base
Santé mentale - dépression
Délai: 3 mois
Le PHQ-9 est le module de dépression du Patient Health Questionnaire (un instrument de diagnostic des troubles mentaux courants), qui note chacun des 9 critères du DSM-IV de "0" (pas du tout) à "3" (presque tous les jours ). Le PHQ9 sera utilisé pour ce résultat d'apprentissage.
3 mois
Santé mentale - dépression
Délai: 6 mois
Le PHQ-9 est le module de dépression du Patient Health Questionnaire (un instrument de diagnostic des troubles mentaux courants), qui note chacun des 9 critères du DSM-IV de "0" (pas du tout) à "3" (presque tous les jours ). Le PHQ9 sera utilisé pour ce résultat d'apprentissage.
6 mois
Santé mentale - Trouble de stress post-traumatique (SSPT)
Délai: Ligne de base
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL5)
Ligne de base
Santé mentale - Trouble de stress post-traumatique (SSPT)
Délai: 3 mois
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL5)
3 mois
Santé mentale - Trouble de stress post-traumatique (SSPT)
Délai: 6 mois
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL5)
6 mois
Aide sociale
Délai: Ligne de base
Soutien de la famille, des amis et du partenaire (nombre de personnes dans le réseau de soutien)
Ligne de base
Aide sociale
Délai: 3 mois
Soutien de la famille, des amis et du partenaire (nombre de personnes dans le réseau de soutien)
3 mois
Aide sociale
Délai: 6 mois
Soutien de la famille, des amis et du partenaire (nombre de personnes dans le réseau de soutien)
6 mois
Utilisation des soins de santé
Délai: Ligne de base
Nombre de sujets ayant utilisé les services de santé
Ligne de base
Utilisation des soins de santé
Délai: 3 mois
Nombre de sujets ayant utilisé les services de santé
3 mois
Utilisation des soins de santé
Délai: 6 mois
Nombre de sujets ayant utilisé les services de santé
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Arkansas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tiffany F Haynes, PhD, University of Arkansas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Première publication (Réel)

8 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 273439

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SBIRT

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Sweden

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner