Barbershop Talk: Reduzierung des übermäßigen Alkoholkonsums bei schwarzen Männern
13. März 2026 aktualisiert von: University of Arkansas
Sozial benachteiligte schwarze Männer haben ein erhöhtes Risiko für ungesunde Trinkgewohnheiten, die wiederum vermeidbare chronische Krankheiten erhöhen können.
Dieses Projekt soll die Wirksamkeit einer SBIRT-Intervention (Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment) zur Verwendung in Friseursalons testen, um die durchschnittlichen Trinktage und die Anzahl der ungesunden Trinktage zu reduzieren.
Die Daten aus dieser Studie werden unser Verständnis darüber erweitern, wie das Risiko alkoholbedingter Morbidität und Mortalität bei schwarzen Männern verringert werden kann.
Die Daten werden auch unser Verständnis von Strategien verbessern, die die Umsetzung evidenzbasierter Versorgungsmodelle in nichtklinischen Umgebungen verbessern können; Dadurch wird die Reichweite der evidenzbasierten Versorgung auf Gemeinden mit dem größten Bedarf ausgedehnt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
611
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- UAMS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- sich selbst als Schwarz identifizieren
- ab 18 Jahren
- niedriges Einkommen gemäß Definition durch einen beliebigen Indikator (z. B. Medicaid; Earned Income Tax Credit; Children's Health Insurance Plan; subventionierter Wohnraum; Subventionen für die Kinderbetreuung; Essensmarken; einkommensschwache Energieunterstützung; kostenloses/ermäßigtes Mittagessenprogramm; Programm für ergänzende Ernährung; Vorsprung Programm).
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: SBIRT
Jeder Interventions-Friseursalon wird Screening-Tage veranstalten, an denen ein ausgebildeter Gesundheitshelfer vor Ort sein wird, um Screening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung (SBIRT) durchzuführen.
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Personen mit geringem Risiko erhalten eine Aufklärungsbroschüre über Alkoholkonsum und die Auswirkungen auf die Gesundheit.
Personen mit mittlerem Risiko erhalten eine kurze Alkoholintervention.
Personen mit hohem Risiko erhalten die kurze Alkoholintervention und werden an eine Spezialbehandlung überwiesen.
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Sonstiges: Übliche Pflege
Sechs Monate nach Abschluss von Zeit 1 erhalten Friseure im Arm der üblichen Pflege die Intervention.
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Personen mit geringem Risiko erhalten eine Aufklärungsbroschüre über Alkoholkonsum und die Auswirkungen auf die Gesundheit.
Personen mit mittlerem Risiko erhalten eine kurze Alkoholintervention.
Personen mit hohem Risiko erhalten die kurze Alkoholintervention und werden an eine Spezialbehandlung überwiesen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alkoholkonsum – Gesamtzahl der Trinktage
Zeitfenster: Grundlinie
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl Trinktage |
Grundlinie
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Alkoholkonsum – Gesamtzahl der Trinktage
Zeitfenster: 3 Monate
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl Trinktage |
3 Monate
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Alkoholkonsum – Gesamtzahl der Trinktage
Zeitfenster: 6 Monate
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl Trinktage |
6 Monate
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Alkoholkonsum – Anzahl der ungesunden Trinktage
Zeitfenster: Grundlinie
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl ungesunder Trinktage |
Grundlinie
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Alkoholkonsum – Anzahl der ungesunden Trinktage
Zeitfenster: 3 Monate
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl ungesunder Trinktage |
3 Monate
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Alkoholkonsum – Gesamtzahl der ungesunden Trinktage
Zeitfenster: 6 Monate
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Gefährliches Trinkverhalten gemessen als: Anzahl ungesunder Trinktage |
6 Monate
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Psychische Gesundheit - Depressionen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der PHQ-9 ist das Depressionsmodul des Patient Health Questionnaire (ein Diagnoseinstrument für häufige psychische Störungen), das jedes der 9 DSM-IV-Kriterien mit „0“ (überhaupt nicht) bis „3“ (fast jeden Tag) bewertet ).
Für dieses Ergebnis wird der PHQ9 verwendet.
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Grundlinie
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Psychische Gesundheit - Depressionen
Zeitfenster: 3 Monate
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Der PHQ-9 ist das Depressionsmodul des Patient Health Questionnaire (ein Diagnoseinstrument für häufige psychische Störungen), das jedes der 9 DSM-IV-Kriterien mit „0“ (überhaupt nicht) bis „3“ (fast jeden Tag) bewertet ).
Für dieses Ergebnis wird der PHQ9 verwendet.
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3 Monate
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Psychische Gesundheit - Depressionen
Zeitfenster: 6 Monate
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Der PHQ-9 ist das Depressionsmodul des Patient Health Questionnaire (ein Diagnoseinstrument für häufige psychische Störungen), das jedes der 9 DSM-IV-Kriterien mit „0“ (überhaupt nicht) bis „3“ (fast jeden Tag) bewertet ).
Für dieses Ergebnis wird der PHQ9 verwendet.
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6 Monate
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Psychische Gesundheit - Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
Zeitfenster: Grundlinie
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Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für DSM-5 (PCL5)
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Grundlinie
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Psychische Gesundheit - Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
Zeitfenster: 3 Monate
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Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für DSM-5 (PCL5)
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3 Monate
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Psychische Gesundheit - Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
Zeitfenster: 6 Monate
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Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für DSM-5 (PCL5)
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6 Monate
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Sozialhilfe
Zeitfenster: Grundlinie
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Unterstützung durch Familie, Freunde und Partner (Anzahl der Personen im Unterstützungsnetzwerk)
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Grundlinie
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Sozialhilfe
Zeitfenster: 3 Monate
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Unterstützung durch Familie, Freunde und Partner (Anzahl der Personen im Unterstützungsnetzwerk)
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3 Monate
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Sozialhilfe
Zeitfenster: 6 Monate
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Unterstützung durch Familie, Freunde und Partner (Anzahl der Personen im Unterstützungsnetzwerk)
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6 Monate
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Grundlinie
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Anzahl der Probanden, die Gesundheitsleistungen in Anspruch genommen haben
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Grundlinie
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 3 Monate
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Anzahl der Probanden, die Gesundheitsleistungen in Anspruch genommen haben
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3 Monate
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Probanden, die Gesundheitsleistungen in Anspruch genommen haben
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tiffany F Haynes, PhD, University of Arkansas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 273439
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .