Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parturikeskustelu: Liiallisen alkoholinkulutuksen vähentäminen mustien miesten keskuudessa

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Arkansas
Sosiaalisesti heikommassa asemassa olevilla mustilla miehillä on lisääntynyt riski saada epäterveelliset juomatottumukset, jotka voivat puolestaan ​​lisätä ehkäistävissä olevia kroonisia sairauksia. Tämä projekti pyrkii testaamaan seulonta-, lyhytinterventio- ja hoitoon ohjauksen (SBIRT) tehokkuutta käytettäväksi parturikaupoissa keskimääräisten juomapäivien ja epäterveellisten juomapäivien vähentämiseksi. Tämän tutkimuksen tiedot lisäävät ymmärrystämme siitä, kuinka vähentää alkoholiin liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskiä mustien miesten keskuudessa. Tiedot parantavat myös ymmärrystämme strategioista, jotka voivat parantaa näyttöön perustuvien hoitomallien täytäntöönpanoa ei-kliinisissä olosuhteissa. Näin ollen näyttöön perustuvan hoidon ulottuvuus laajennetaan yhteisöihin, joilla on eniten tarvetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Camille Hart, MPH
  • Puhelinnumero: 5015266076
  • Sähköposti: chart@uams.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Tiffany F Haynes, PhD
  • Puhelinnumero: (501) 526-6613
  • Sähköposti: TFHaynes@uams.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Rekrytointi
        • UAMS
        • Ottaa yhteyttä:
          • Camille Hart
          • Puhelinnumero: 501-526-6076
          • Sähköposti: chart@uams.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa itsensä mustaksi
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • minkä tahansa indikaattorin määrittelemät alhaiset tulot (esim. Medicaid; Ansiotuloveron hyvitys; Lasten sairausvakuutussuunnitelma; tuettu asuminen; lastenhoitotuet; ruokamerkit; pienituloinen energiaapu; ilmainen/alennettu lounasohjelma; lisäravintoohjelma; Head Start ohjelmoida).

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SBIRT
Jokainen interventioparturi järjestää seulontapäiviä, jolloin koulutettu yhteisön terveystyöntekijä on paikalla tarjoamassa seulontaa, lyhyttä interventiota ja hoitoon suuntaamista (SBIRT).
Käyttäytyminen: SBIRT
Vähäriskiset saavat koulutuslehtisen alkoholin käytöstä ja terveysvaikutuksista. Kohtalaisen riskin henkilöt saavat lyhyen alkoholihoidon. Riskihenkilöt saavat lyhytaikaisen alkoholiintervention ja ohjataan erikoishoitoon.
Muut: Tavallinen hoito
Kuusi kuukautta Time 1:n päättymisen jälkeen tavallisen hoidon parturit saavat toimenpiteen.
Käyttäytyminen: SBIRT
Vähäriskiset saavat koulutuslehtisen alkoholin käytöstä ja terveysvaikutuksista. Kohtalaisen riskin henkilöt saavat lyhyen alkoholihoidon. Riskihenkilöt saavat lyhytaikaisen alkoholiintervention ja ohjataan erikoishoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö - juomapäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: Perustaso

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

juomapäivien määrä
Perustaso
Alkoholin käyttö - juomapäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

juomapäivien määrä
3 kuukautta
Alkoholin käyttö - juomapäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

juomapäivien määrä
6 kuukautta
Alkoholin käyttö - epäterveellisten juomapäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

epäterveellisten juomapäivien määrä
Perustaso
Alkoholin käyttö - epäterveellisten juomapäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

epäterveellisten juomapäivien määrä
3 kuukautta
Alkoholin käyttö – epäterveellisten juomapäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Riskialtista juomiskäyttäytymistä mitataan seuraavasti:

epäterveellisten juomapäivien määrä
6 kuukautta
Mielenterveys - masennus
Aikaikkuna: Perustaso
PHQ-9 on Patient Health Questionnairen (yleisten mielenterveyshäiriöiden diagnostinen instrumentti) masennusmoduuli, joka antaa jokaisen 9 DSM-IV-kriteerin arvoksi "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). ). PHQ9:ää käytetään tähän tulokseen.
Perustaso
Mielenterveys - masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
PHQ-9 on Patient Health Questionnairen (yleisten mielenterveyshäiriöiden diagnostinen instrumentti) masennusmoduuli, joka antaa jokaisen 9 DSM-IV-kriteerin arvoksi "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). ). PHQ9:ää käytetään tähän tulokseen.
3 kuukautta
Mielenterveys - masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PHQ-9 on Patient Health Questionnairen (yleisten mielenterveyshäiriöiden diagnostinen instrumentti) masennusmoduuli, joka antaa jokaisen 9 DSM-IV-kriteerin arvoksi "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). ). PHQ9:ää käytetään tähän tulokseen.
6 kuukautta
Mielenterveys – Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista DSM-5:lle (PCL5)
Perustaso
Mielenterveys – Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista DSM-5:lle (PCL5)
3 kuukautta
Mielenterveys – Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista DSM-5:lle (PCL5)
6 kuukautta
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso
Perheen, ystävien ja kumppanien tuki (tukiverkostossa olevien ihmisten määrä)
Perustaso
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Perheen, ystävien ja kumppanien tuki (tukiverkostossa olevien ihmisten määrä)
3 kuukautta
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Perheen, ystävien ja kumppanien tuki (tukiverkostossa olevien ihmisten määrä)
6 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Perustaso
Terveydenhuollon palveluita käyttäneiden koehenkilöiden lukumäärä
Perustaso
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Terveydenhuollon palveluita käyttäneiden koehenkilöiden lukumäärä
3 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Terveydenhuollon palveluita käyttäneiden koehenkilöiden lukumäärä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arkansas

Tutkijat

  • Päätutkija: Tiffany F Haynes, PhD, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 273439

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SBIRT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa