敗血症重症度の予後バイオマーカーとしてのヘパリン結合タンパク質
2022年11月5日 更新者：Omar Hamdy、Ain Shams University
集中治療室における敗血症の重症度の信頼できる予後バイオマーカーとしてのヘパリン結合タンパク質
この研究の目的は、敗血症で ICU に入院した患者の敗血症の重症度と血清ヘパリン結合タンパク質とを相関させ、敗血症の予後バイオマーカーとしてのその値を検出することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、61511
- Omar Hamdy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人確定敗血症患者
説明
包含基準:
- 20歳から70歳までの成人
- 敗血症または敗血症性ショックに苦しんでいる患者（敗血症および敗血症性ショックの第3回国際コンセンサス定義に基づく）
除外基準:
- 妊娠中の女性
- 悪性腫瘍に続発する好中球減少症の患者
- 免疫抑制療法を受けている患者
- 造血器悪性腫瘍を患っている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SOFAスコアによって測定された患者の臨床的改善に関連して、ヘパリン結合タンパク質のレベルを評価します
時間枠：敗血症の基準を満たす72時間後
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Ng/ml 単位のヘパリン結合タンパク質レベルの変化を、SOFA スコアによって測定される患者の臨床的改善と相関させます
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敗血症の基準を満たす72時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘパリン結合タンパク質と死亡率
時間枠：敗血症基準を満たす28日後
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ヘパリン結合タンパク質レベルの変化を ng/ml で相関させ、それを使用して死亡率を予測する方法
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敗血症基準を満たす28日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月5日
最初の投稿 (実際)
2022年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月5日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。