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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05610020
패혈증 중증도의 예후 바이오마커로서의 헤파린 결합 단백질
2022년 11월 5일 업데이트: Omar Hamdy, Ain Shams University
중환자실에서 패혈증의 중증도에 대한 신뢰할 수 있는 예후 바이오마커로서의 헤파린 결합 단백질
연구의 목적은 패혈증으로 ICU에 입원한 환자에서 패혈증의 중증도와 혈청 헤파린 결합 단백질 사이의 상관관계를 파악하고 패혈증의 예후 바이오마커로서의 가치를 파악하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minya, 이집트, 61511
- Omar Hamdy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 확진 패혈증 환자
설명
포함 기준:
- 20세에서 70세 사이의 성인
- 패혈증 또는 패혈성 쇼크를 앓는 환자(패혈증 및 패혈성 쇼크에 대한 제3차 국제 합의 정의에 따름)
제외 기준:
- 모든 임신 여성
- 악성 종양에 이차적인 호중구 감소증 환자
- 면역억제요법을 받고 있는 환자
- 혈액암을 앓고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SOFA 점수로 측정한 환자의 임상적 개선과 관련하여 헤파린 결합 단백질 수준을 평가합니다.
기간: 패혈증 진단 후 72시간
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SOFA 점수로 측정되는 환자의 임상적 개선에 대한 ng/ml 단위의 헤파린 결합 단백질 수준의 변화를 연관시킵니다.
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패혈증 진단 후 72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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헤파린 결합 단백질 및 사망률
기간: 패혈증 진단 후 28일
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Ng/ml 단위의 헤파린 결합 단백질 수준의 변화를 연관시키고 사망률을 예측하는 데 어떻게 사용할 수 있습니까?
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패혈증 진단 후 28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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