慢性炎症性リウマチ：外来医療における合併症の管理 (SCORIC-A)
2025年12月19日 更新者：University Hospital, Grenoble
CHUグルノーブルアルプのリウマチ部門によるSCORIC集団の評価中に確立された推奨事項への準拠を制限する要因の特定
調査の概要
詳細な説明
CHU グルノーブル アルプのリウマチ科では、Baillet 教授と他のリウマチ専門医が、日帰り病院での炎症性リウマチ (関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎) および関連する併存疾患の全体論的評価を設定しました。
この評価に基づいて、患者の治療オプションを要約した病院レポートが作成され、それが患者の紹介医に送信されます。
彼らは、コホートの最初の 100 人の患者を分析し、患者の 98% が最新のケアを受けていないことを示しました。
彼らの縦断的分析は、患者が 12 ～ 18 か月以内に作成された推奨事項の 3 分の 2 を更新することを示しています。
したがって、研究者は、コホートの 400 人の患者とその担当医に送信されたアンケートを通じて、これらの患者におけるこのスクリーニングの適用可能性を評価したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
229
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Grenoble、フランス、38043
- CHU Grenoble Alpes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者アンケートの対象となる SCORIC 集団は、CHU グルノーブル アルプのリウマチ科が追跡するすべての患者を表し、疾患と併存疾患の全体論的分析の恩恵を受けています。
紹介医集団は、SCORIC コホートの患者の医療記録から生成されます。
説明
包含基準:
- 患者コホート :
- 18歳以上の男女
- -研究への参加に同意した情報提供を受けたボランティア
- 関節リウマチ、脊椎関節炎または乾癬性関節炎を患っている
- グルノーブル アルプ大学のリウマチ科の日帰り病院に入院している = 同科の SCORIC コホート
- 紹介医のコホート :
- 情報提供を受け、研究への参加に同意したボランティア
- CHUグルノーブルアルプの南病院のリウマチ部門のSCORICコホートの患者の紹介医になる
除外基準:
- 患者コホート :
- 精神病状または行動障害の病歴
- 公衆衛生法の条項 L1121-5 から L1121-8 で言及されている人
- 後見人または保佐人
- 社会保障制度に加入していない
- 未成年者
- 患者による参加の拒否および/または未返却のアンケート
- 紹介医のコホート:
- 医師はもはや患者の紹介医ではありません
- 医師の参加の拒否および/または質問票の返却なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐
SCORICグループを構成するCHUグルノーブル・アルプのリウマチ科に続く患者
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良好な外来フォローアップを制限する要素の質問票による患者による説明
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紹介医
SCORIC群の患者の紹介医として特定された医師
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CHUグルノーブルアルプのリウマチ科によって発行された推奨事項の適用性を制限する要素のアンケートによる紹介医師による説明
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CHUグルノーブルアルプのリウマチ部門によるSCORIC集団の評価中に確立された推奨事項への準拠を制限する要因の特定（アンケートによる）
時間枠：1日
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CHUグルノーブルアルプのリウマチ部門によるSCORIC集団の評価中に確立された推奨事項への準拠を制限する要因の特定
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者によると、良好な外来フォローアップを制限する要素
時間枠：1日
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良好な外来フォローアップを制限する要素の質問票による患者による説明
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1日
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患者によると、CHUグルノーブルアルプのリウマチ科によって発行された推奨事項の適用性を制限する要素
時間枠：1日
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CHUグルノーブルアルプのリウマチ科によって発行された推奨事項の適用性を制限する要素のアンケートによる紹介医師による説明
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xavier ROMAND, PHD、CHU Grenoble Alpes
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月11日
一次修了 (実際)
2023年5月4日
研究の完了 (実際)
2023年5月4日
試験登録日
最初に提出
2022年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月4日
最初の投稿 (実際)
2022年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 38RC22.0355
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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