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Chronisch entzündlicher Rheuma: Management von Komorbiditäten in der ambulanten Medizin (SCORIC-A)

19. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Identifizierung von Faktoren, die die Einhaltung der Empfehlungen einschränken, die während der Bewertung der SCORIC-Population durch die Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes festgelegt wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes haben Professor Baillet und andere Rheumatologen eine ganzheitliche Bewertung des entzündlichen Rheumatismus (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis) und der damit verbundenen Begleiterkrankungen in einer Tagesklinik eingerichtet. Basierend auf dieser Bewertung wird ein Krankenhausbericht erstellt, der die Behandlungsmöglichkeiten des Patienten zusammenfasst und an den überweisenden Arzt des Patienten gesendet wird. Sie analysierten die ersten 100 Patienten in der Kohorte und zeigten, dass 98 % der Patienten mit ihrer Pflege nicht auf dem neuesten Stand waren. Ihre Längsschnittanalyse zeigt, dass Patienten zwei Drittel der Empfehlungen innerhalb von 12 bis 18 Monaten aktualisieren. Daher möchten die Forscher die Anwendbarkeit dieses Screenings bei diesen Patienten anhand eines Fragebogens bewerten, der an die 400 Patienten der Kohorte und ihre behandelnden Ärzte gesendet wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

229

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die SCORIC-Population, auf die der Patientenfragebogen abzielt, repräsentiert alle Patienten, die von der Rheumatologieabteilung des CHU Grenoble Alpes betreut werden und von einer ganzheitlichen Analyse ihrer Krankheit und ihrer Komorbiditäten profitiert haben.

Die Population der überweisenden Ärzte wird aus den Krankenakten der Patienten der SCORIC-Kohorte generiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenkohorte:
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren
  • Informierte Freiwillige, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben
  • an rheumatoider Arthritis, Spondyloarthritis oder Psoriasis-Arthritis leiden
  • wurden in einem Tageskrankenhaus der Abteilung für Rheumatologie der Universität Grenoble-Alpes stationär aufgenommen = SCORIC-Kohorte der Abteilung
  • Kohorte der überweisenden Ärzte:
  • Freiwillige, die informierte Informationen erhalten und der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben
  • der überweisende Arzt eines Patienten der SCORIC-Kohorte der Rheumatologieabteilung des Südkrankenhauses der CHU Grenoble-Alpes sein

Ausschlusskriterien:

  • Patientenkohorte:
  • psychiatrische Pathologien oder Vorgeschichte von Verhaltensstörungen
  • Personen, auf die in den Artikeln L1121-5 bis L1121-8 des Gesetzes über die öffentliche Gesundheit Bezug genommen wird
  • Personen unter Vormundschaft oder Pflegschaft
  • nicht dem Sozialversicherungssystem angeschlossen
  • Minderjährige
  • Teilnahmeverweigerung durch den Patienten und/oder nicht zurückgesendeter Fragebogen
  • Kohorte der überweisenden Ärzte:
  • der Arzt ist nicht mehr der überweisende Arzt des Patienten
  • Verweigerung der Teilnahme des Arztes und/oder Nichtrücksendung des Fragebogens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Patienten gefolgt von der Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes, die die SCORIC-Gruppe bilden
Sonstiges: Patienten
Beschreibung der Elemente durch die Patienten anhand des Fragebogens, die eine gute ambulante Nachsorge einschränken
Auf den Physiker bezogen
Ärzte, die als überweisende Ärzte für Patienten in der SCORIC-Gruppe identifiziert wurden
Sonstiges: Auf den Physiker bezogen
Beschreibung der Elemente, die die Anwendbarkeit der von der Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes herausgegebenen Empfehlungen einschränken, durch die überweisenden Ärzte anhand des Fragebogens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung der Faktoren, die die Einhaltung der Empfehlungen einschränken, die während der Bewertung der SCORIC-Population durch die Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes anhand von Fragebögen festgelegt wurden
Zeitfenster: 1 Tag
Identifizierung der Faktoren, die die Einhaltung der Empfehlungen einschränken, die während der Bewertung der SCORIC-Population durch die Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes festgelegt wurden
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elemente, die laut Patienten die gute ambulante Nachsorge einschränken
Zeitfenster: 1 Tag
Beschreibung der Elemente durch die Patienten anhand des Fragebogens, die eine gute ambulante Nachsorge einschränken
1 Tag
Elemente, die die Anwendbarkeit der von der Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes herausgegebenen Empfehlungen nach Ansicht der Patienten einschränken
Zeitfenster: 1 Tag
Beschreibung der Elemente, die die Anwendbarkeit der von der Abteilung für Rheumatologie des CHU Grenoble Alpes herausgegebenen Empfehlungen einschränken, durch die überweisenden Ärzte anhand des Fragebogens
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Ermittler

  • Hauptermittler: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38RC22.0355

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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