Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen tulehduksellinen reuma: Liitännäissairauksien hoito ambulatorisessa lääketieteessä (SCORIC-A)

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Sellaisten tekijöiden tunnistaminen, jotka rajoittavat CHU Grenoble Alpesin reumatologian osaston tekemän SCORIC-populaation arvioinnin aikana laatimien suositusten noudattamista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CHU Grenoble Alpesin reumatologian osastolla professori Baillet ja muut reumatologit ovat laatineet kokonaisvaltaisen arvioinnin tulehduksellisesta reumasta (nivelreuma, spondylartriitti ja psoriaattinen niveltulehdus) ja siihen liittyvistä liitännäissairauksista päiväsairaalaan. Tämän arvion perusteella laaditaan potilaan hoitovaihtoehdoista yhteenveto sairaalaraportista, joka lähetetään potilaan lähetelääkärille. He analysoivat kohortin 100 ensimmäistä potilasta ja osoittivat, että 98 % potilaista ei ollut ajan tasalla hoidostaan. Heidän pitkittäisanalyysinsa osoittaa, että potilaat päivittävät kaksi kolmasosaa suosituksista 12–18 kuukauden kuluessa. Siksi tutkijat haluaisivat arvioida tämän seulonnan soveltuvuutta näille potilaille kyselylomakkeen avulla, joka lähetetään kohortin 400 potilaalle ja heidän hoitaville lääkäreilleen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

229

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaskyselyn kohteena oleva SCORIC-populaatio edustaa kaikkia potilaita, joita seurasi CHU Grenoble Alpesin reumatologiaosasto, jotka ovat hyötyneet sairautensa ja muiden sairauksien kokonaisvaltaisesta analyysistä.

Lähetettävien lääkärien populaatio muodostetaan SCORIC-kohortin potilaiden potilastiedot.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilasryhmä:
  • yli 18-vuotiaat miehet ja naiset
  • Informoituja vapaaehtoisia, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen
  • sinulla on nivelreuma, spondylartriitti tai psoriaattinen niveltulehdus
  • ovat olleet sairaalahoidossa Grenoble-Alpesin yliopiston reumatologian osastolla = SCORIC-osaston kohortti
  • Lähetettävien lääkäreiden ryhmä:
  • vapaaehtoisia, jotka saivat tietoa ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen
  • olla CHU Grenoble-Alpesin eteläisen sairaalan reumatologian osaston SCORIC-kohorttiin kuuluvan potilaan lähettävä lääkäri

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilasryhmä:
  • psykiatriset sairaudet tai käyttäytymishäiriöt
  • kansanterveyslain L1121-5-L1121-8 §:ssä tarkoitetut henkilöt
  • huoltajina tai huoltajina olevat henkilöt
  • ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
  • alaikäiset
  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta ja/tai palauttamaton kyselylomake
  • Lähetettävien lääkäreiden joukko:
  • lääkäri ei ole enää potilaan lähettäjälääkäri
  • lääkärin kieltäytyminen osallistumasta ja/tai kyselylomaketta ei palautettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Potilaat, joita seurasi CHU Grenoble Alpesin reumatologiaosasto, joka muodostaa SCORIC-ryhmän
Muut: Potilaat
Potilaiden kuvaus kyselylomakkeen kautta hyvää ambulatorista seurantaa rajoittavista elementeistä
Lähettävä lääkäri
SCORIC-ryhmän potilaiden lähettäjiksi määritellyt lääkärit
Muut: Lähettävä lääkäri
Lähettävien lääkäreiden kuvaus kyselylomakkeen kautta elementeistä, jotka rajoittavat CHU Grenoble Alpesin reumatologian osaston antamien suositusten soveltamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sellaisten tekijöiden tunnistaminen, jotka rajoittavat suositusten noudattamista, kun CHU Grenoble Alpesin reumatologiaosasto arvioi SCORIC-populaatiota kyselylomakkeiden avulla
Aikaikkuna: 1 päivä
Sellaisten tekijöiden tunnistaminen, jotka rajoittavat CHU Grenoble Alpesin reumatologian osaston tekemän SCORIC-populaation arvioinnin aikana vahvistettujen suositusten noudattamista
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvää ambulatorista seurantaa rajoittavia elementtejä potilaiden mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
Potilaiden kuvaus kyselylomakkeen kautta hyvää ambulatorista seurantaa rajoittavista elementeistä
1 päivä
CHU Grenoble Alpesin reumatologian osaston suositusten sovellettavuutta rajoittavat tekijät potilaiden mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
Lähettävien lääkäreiden kuvaus kyselylomakkeen kautta elementeistä, jotka rajoittavat CHU Grenoble Alpesin reumatologian osaston antamien suositusten soveltamista
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Grenoble

Tutkijat

  • Päätutkija: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC22.0355

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa