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Reumatismo Inflamatório Crônico: Manejo de Comorbidades em Medicina Ambulatorial (SCORIC-A)

19 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Identificação de fatores que limitam o cumprimento das recomendações estabelecidas durante a avaliação da população SCORIC pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes, o professor Baillet e outros reumatologistas realizaram uma avaliação holística do reumatismo inflamatório (artrite reumatóide, espondiloartrite e artrite psoriática) e comorbidades associadas em um hospital-dia. Com base nessa avaliação, é elaborado um relatório hospitalar resumindo as opções de tratamento do paciente, que é enviado ao médico que o encaminhou. Eles analisaram os primeiros 100 pacientes da coorte e mostraram que 98% dos pacientes não estavam em dia com seus cuidados. Sua análise longitudinal mostra que os pacientes atualizam dois terços das recomendações feitas em 12 a 18 meses. Assim, os investigadores gostariam de avaliar a aplicabilidade deste rastreio nestes doentes, através de um questionário enviado aos 400 doentes da coorte e aos seus médicos assistentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

229

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Grenoble, França, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população SCORIC alvo do questionário de pacientes representa todos os pacientes acompanhados pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes, tendo se beneficiado de uma análise holística de sua doença e suas comorbidades.

A população de médicos solicitantes será gerada a partir dos registros médicos dos pacientes da coorte SCORIC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Coorte de pacientes:
  • homens e mulheres com mais de 18 anos
  • Voluntários informados que consentiram em participar do estudo
  • tem artrite reumatóide, espondiloartrite ou artrite psoriática
  • foram hospitalizados em um hospital-dia no departamento de reumatologia da Universidade de Grenoble-Alpes = coorte SCORIC do departamento
  • Coorte de médicos solicitantes:
  • voluntários que receberam informações informadas e consentiram em participar do estudo
  • ser o médico de referência de um paciente da coorte SCORIC do departamento de reumatologia do Hospital Sul do CHU Grenoble-Alpes

Critério de exclusão:

  • Coorte de pacientes:
  • patologias psiquiátricas ou história de distúrbios comportamentais
  • pessoas referidas nos artigos L1121-5 a L1121-8 do Código de Saúde Pública
  • pessoas sob tutela ou curatela
  • não filiado ao sistema de segurança social
  • menores
  • Recusa em participar pelo paciente e/ou questionário não devolvido
  • Coorte de médicos solicitantes:
  • o médico não é mais o médico de referência do paciente
  • recusa do médico em participar e/ou questionário não devolvido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
Pacientes acompanhados pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes, constituindo o grupo SCORIC
Outro: Pacientes
Descrição pelos pacientes através do questionário dos elementos limitantes do bom acompanhamento ambulatorial
Médico de referência
Médicos identificados como médicos de referência para pacientes no grupo SCORIC
Outro: Médico de referência
Descrição pelos médicos solicitantes através do questionário dos elementos que limitam a aplicabilidade das recomendações emitidas pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação dos fatores que limitam o cumprimento das recomendações estabelecidas durante a avaliação da população SCORIC pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes, por meio de questionários
Prazo: 1 dia
Identificação dos fatores que limitam o cumprimento das recomendações estabelecidas durante a avaliação da população SCORIC pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Elementos limitantes do bom seguimento ambulatorial, segundo os pacientes
Prazo: 1 dia
Descrição pelos pacientes através do questionário dos elementos limitantes do bom acompanhamento ambulatorial
1 dia
Elementos que limitam a aplicabilidade das recomendações emitidas pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes, de acordo com os pacientes
Prazo: 1 dia
Descrição pelos médicos solicitantes através do questionário dos elementos que limitam a aplicabilidade das recomendações emitidas pelo departamento de reumatologia do CHU Grenoble Alpes
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Investigadores

  • Investigador principal: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

4 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

4 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 38RC22.0355

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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