Reumatismo Inflamatorio Crónico: Manejo de Comorbilidades en Medicina Ambulatoria (SCORIC-A)
19 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Identificación de factores que limitan el cumplimiento de las recomendaciones establecidas durante la evaluación de la población SCORIC por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes, el profesor Baillet y otros reumatólogos han puesto en marcha una evaluación holística del reumatismo inflamatorio (artritis reumatoide, espondiloartritis y artritis psoriásica) y las comorbilidades asociadas en un hospital de día.
Sobre la base de esta evaluación, se elabora un informe del hospital que resume las opciones de tratamiento del paciente, que luego se envía al médico de referencia del paciente.
Analizaron los primeros 100 pacientes de la cohorte y demostraron que el 98 % de los pacientes no estaban al día con su atención.
Su análisis longitudinal muestra que los pacientes actualizan dos tercios de las recomendaciones realizadas en un plazo de 12 a 18 meses.
Por tanto, a los investigadores les gustaría evaluar la aplicabilidad de este cribado en estos pacientes, a través de un cuestionario enviado a los 400 pacientes de la cohorte ya sus médicos tratantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
229
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Grenoble, Francia, 38043
- CHU Grenoble Alpes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población SCORIC a la que se dirige el cuestionario del paciente representa a todos los pacientes seguidos por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes, que se han beneficiado de un análisis holístico de su enfermedad y sus comorbilidades.
La población de médicos remitentes se generará a partir de las historias clínicas de los pacientes de la cohorte SCORIC.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cohorte de pacientes:
- hombres y mujeres mayores de 18 años
- Voluntarios informados que han dado su consentimiento para participar en el estudio.
- tiene artritis reumatoide, espondiloartritis o artritis psoriásica
- han sido hospitalizados en un hospital de día en el departamento de reumatología de la Universidad de Grenoble-Alpes = cohorte SCORIC del departamento
- Cohorte de médicos remitentes:
- voluntarios que recibieron información informada y aceptaron participar en el estudio
- ser el médico de referencia de un paciente de la cohorte SCORIC del departamento de reumatología del Hospital Sur del CHU Grenoble-Alpes
Criterio de exclusión:
- Cohorte de pacientes:
- patologías psiquiátricas o antecedentes de trastornos del comportamiento
- personas a que se refieren los artículos L1121-5 a L1121-8 del Código de Salud Pública
- personas bajo tutela o curaduría
- no afiliado al sistema de seguridad social
- menores
- Negativa a participar por parte del paciente y/o cuestionario no devuelto
- Cohorte de médicos remitentes:
- el médico ya no es el médico de referencia del paciente
- negativa del médico a participar y/o cuestionario no devuelto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes
Pacientes seguidos por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes, que constituyen el grupo SCORIC
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Descripción por parte de los pacientes a través del cuestionario de los elementos que limitan el buen seguimiento ambulatorio
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Médico de referencia
Médicos identificados como médicos remitentes de pacientes del grupo SCORIC
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Descripción por los médicos remitentes a través del cuestionario de los elementos que limitan la aplicabilidad de las recomendaciones emitidas por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificación de los factores que limitan el cumplimiento de las recomendaciones establecidas durante la evaluación de la población SCORIC por parte del departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes, a través de cuestionarios
Periodo de tiempo: 1 día
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Identificación de los factores que limitan el cumplimiento de las recomendaciones establecidas durante la evaluación de la población SCORIC por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elementos limitantes del buen seguimiento ambulatorio, según los pacientes
Periodo de tiempo: 1 día
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Descripción por parte de los pacientes a través del cuestionario de los elementos que limitan el buen seguimiento ambulatorio
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1 día
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Elementos que limitan la aplicabilidad de las recomendaciones emitidas por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes, según los pacientes
Periodo de tiempo: 1 día
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Descripción por los médicos remitentes a través del cuestionario de los elementos que limitan la aplicabilidad de las recomendaciones emitidas por el departamento de reumatología del CHU Grenoble Alpes
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
4 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
4 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Espondiloartritis axial
- Enfermedades óseas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Artritis
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de la columna
- Anquilosis
- Enfermedades De La Piel Papuloescamosa
- Enfermedades de la piel
- Espondilitis
- Soriasis
- Comportamiento
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Aceptación del paciente de la atención médica
- Espondiloartritis
- Espondilitis Anquilosante
- Artritis Reumatoide
- Artritis, Psoriásica
- Espondiloartropatías
- Cumplimiento del paciente
Otros números de identificación del estudio
- 38RC22.0355
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .