만성 염증성 류머티즘: 외래 의학에서의 동반 질환 관리 (SCORIC-A)
2025년 12월 19일 업데이트: University Hospital, Grenoble
CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 SCOIC 인구를 평가하는 동안 수립된 권장 사항 준수를 제한하는 요인 식별
연구 개요
상세 설명
CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 Baillet 교수와 다른 류마티스 전문의는 염증성 류마티스(류마티스성 관절염, 척추관절염 및 건선성 관절염) 및 주간 병원에서의 동반 질환에 대한 전체론적 평가를 설정했습니다.
이 평가를 기반으로 환자의 치료 옵션을 요약한 병원 보고서가 작성되어 환자의 주치의에게 전송됩니다.
그들은 코호트에서 처음 100명의 환자를 분석했고 환자의 98%가 최신 치료를 받지 못한 것으로 나타났습니다.
그들의 종적 분석에 따르면 환자들은 12~18개월 이내에 만들어진 권장 사항의 2/3를 업데이트합니다.
따라서 조사관은 코호트의 400명의 환자와 치료 의사에게 보낸 설문지를 통해 이러한 환자에 대한 이 스크리닝의 적용 가능성을 평가하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
229
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grenoble, 프랑스, 38043
- CHU Grenoble Alpes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자 설문지의 대상이 되는 SCOIC 모집단은 CHU Grenoble Alpes의 류머티즘과가 뒤따르는 모든 환자를 나타내며, 질병과 동반 질환에 대한 전체론적 분석의 혜택을 받았습니다.
추천 의사 모집단은 SCORIC 코호트 환자의 의료 기록에서 생성됩니다.
설명
포함 기준:
- 환자 코호트:
- 만 18세 이상의 남녀
- 연구 참여에 동의한 자원봉사자
- 류마티스 관절염, 척추관절염 또는 건선성 관절염이 있는 경우
- Grenoble-Alpes 대학의 류머티즘과의 주간 병원에 입원했습니다 = 부서의 SCORIC 코호트
- 추천 의사 코호트:
- 정보를 제공받고 연구 참여에 동의한 지원자
- CHU Grenoble-Alpes의 남쪽 병원 류마티스과의 SCORIC 코호트 환자의 주치의여야 합니다.
제외 기준:
- 환자 코호트:
- 정신 병리 또는 행동 장애의 병력
- 공중 보건법 L1121-5 ~ L1121-8 조항에 언급된 사람
- 후견인 또는 관리인
- 사회보장제도에 소속되지 않은
- 미성년자
- 환자의 참여 거부 및/또는 반환되지 않은 설문지
- 추천 의사 코호트:
- 의사는 더 이상 환자의 주치의가 아닙니다.
- 의사의 참여 거부 및/또는 설문지가 반환되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자
SCORIC 그룹을 구성하는 CHU Grenoble Alpes의 류머티즘과가 추적한 환자
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양호한 외래 추적 관찰을 제한하는 요소에 대한 설문지를 통한 환자의 설명
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추천 의사
SCORIC 그룹 환자의 의뢰 의사로 확인된 의사
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CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 발행한 권장 사항의 적용 가능성을 제한하는 요소에 대한 설문지를 통해 추천 의사가 설명
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지를 통해 CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 SCOIC 모집단을 평가하는 동안 수립된 권장 사항 준수를 제한하는 요인 식별
기간: 1 일
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CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 SCOIC 모집단을 평가하는 동안 수립된 권장 사항 준수를 제한하는 요인 식별
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자에 따라 양호한 보행 추적을 제한하는 요소
기간: 1 일
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양호한 외래 추적 관찰을 제한하는 요소에 대한 설문지를 통한 환자의 설명
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1 일
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환자에 따라 CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 발표한 권장 사항의 적용 가능성을 제한하는 요소
기간: 1 일
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CHU Grenoble Alpes의 류마티스과에서 발행한 권장 사항의 적용 가능성을 제한하는 요소에 대한 설문지를 통해 추천 의사가 설명
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 38RC22.0355
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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