Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische inflammatoire reuma: beheer van comorbiditeiten in ambulante geneeskunde (SCORIC-A)

19 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble
Identificatie van factoren die de naleving beperken van de aanbevelingen die zijn opgesteld tijdens de evaluatie van de SCORIC-populatie door de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Op de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes hebben professor Baillet en andere reumatologen een holistische beoordeling van inflammatoire reuma (reumatoïde artritis, spondyloartritis en artritis psoriatica) en bijbehorende comorbiditeiten in een dagziekenhuis opgezet. Op basis van deze beoordeling wordt een ziekenhuisrapport opgesteld met een samenvatting van de behandelingsmogelijkheden van de patiënt, dat vervolgens naar de verwijzende arts van de patiënt wordt gestuurd. Ze analyseerden de eerste 100 patiënten in het cohort en toonden aan dat 98% van de patiënten niet op de hoogte was van hun zorg. Uit hun longitudinale analyse blijkt dat patiënten twee derde van de gedane aanbevelingen binnen 12 tot 18 maanden actualiseren. Daarom willen de onderzoekers de toepasbaarheid van deze screening bij deze patiënten beoordelen, door middel van een vragenlijst die naar de 400 patiënten van het cohort en naar hun behandelende artsen wordt gestuurd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

229

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Grenoble, Frankrijk, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De SCORIC-populatie waarop de patiëntenvragenlijst is gericht, vertegenwoordigt alle patiënten die worden gevolgd door de reumatologieafdeling van de CHU Grenoble Alpes, die hebben geprofiteerd van een holistische analyse van hun ziekte en hun comorbiditeit.

De populatie van verwijzende artsen wordt gegenereerd op basis van de medische dossiers van de patiënten van het SCORIC-cohort.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten cohort:
  • mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar
  • Geïnformeerde vrijwilligers die toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek
  • reumatoïde artritis, spondyloartritis of artritis psoriatica heeft
  • zijn opgenomen in een daghospitaal op de afdeling reumatologie van de Universiteit van Grenoble-Alpes = SCORIC-cohort van de afdeling
  • Cohort van verwijzende artsen:
  • vrijwilligers die geïnformeerde informatie hebben ontvangen en hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek
  • de verwijzende arts zijn van een patiënt van het SCORIC-cohort van de afdeling reumatologie van het Zuidziekenhuis van het CHU Grenoble-Alpes

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten cohort:
  • psychiatrische pathologieën of voorgeschiedenis van gedragsstoornissen
  • personen bedoeld in de artikelen L1121-5 tot en met L1121-8 van het Wetboek van Volksgezondheid
  • personen die onder curatele of curatele staan
  • niet aangesloten bij het socialezekerheidsstelsel
  • minderjarigen
  • Weigering van deelname door de patiënt en/of niet geretourneerde vragenlijst
  • Cohort van verwijzende artsen:
  • de arts is niet langer de verwijzende arts van de patiënt
  • weigering van de arts om deel te nemen en/of vragenlijst niet geretourneerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
Patiënten gevolgd door de afdeling reumatologie van de CHU Grenoble Alpes, die de SCORIC-groep vormt
Ander: Patiënten
Beschrijving door de patiënten via de vragenlijst van de elementen die een goede ambulante opvolging beperken
Verwijzende arts
Artsen geïdentificeerd als de verwijzende arts voor patiënten in de SCORIC-groep
Ander: Verwijzende arts
Beschrijving door de verwijzende artsen via de vragenlijst van de elementen die de toepasbaarheid beperken van de aanbevelingen van de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie van de factoren die de naleving van de aanbevelingen beperken die zijn opgesteld tijdens de evaluatie van de SCORIC-populatie door de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes, door middel van vragenlijsten
Tijdsspanne: 1 dag
Identificatie van de factoren die de naleving beperken van de aanbevelingen die zijn opgesteld tijdens de evaluatie van de SCORIC-populatie door de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elementen die volgens de patiënten een goede ambulante opvolging in de weg staan
Tijdsspanne: 1 dag
Beschrijving door de patiënten via de vragenlijst van de elementen die een goede ambulante opvolging beperken
1 dag
Elementen die de toepasbaarheid beperken van de aanbevelingen van de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes, volgens de patiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Beschrijving door de verwijzende artsen via de vragenlijst van de elementen die de toepasbaarheid beperken van de aanbevelingen van de afdeling reumatologie van het CHU Grenoble Alpes
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC22.0355

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren