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Reumatismo infiammatorio cronico: gestione delle comorbilità in medicina ambulatoriale (SCORIC-A)

19 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Identificazione dei fattori che limitano il rispetto delle raccomandazioni stabilite durante la valutazione della popolazione SCORIC da parte del dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes, il professor Baillet e altri reumatologi hanno messo a punto una valutazione olistica dei reumatismi infiammatori (artrite reumatoide, spondiloartrite e artrite psoriasica) e delle comorbilità associate in un day hospital. Sulla base di questa valutazione, viene redatto un rapporto ospedaliero che riassume le opzioni terapeutiche del paziente, che viene poi inviato al medico curante del paziente. Hanno analizzato i primi 100 pazienti della coorte e hanno mostrato che il 98% dei pazienti non era aggiornato con le cure. La loro analisi longitudinale mostra che i pazienti aggiornano due terzi delle raccomandazioni formulate entro 12-18 mesi. Pertanto, i ricercatori vorrebbero valutare l'applicabilità di questo screening in questi pazienti, attraverso un questionario inviato ai 400 pazienti della coorte e ai loro medici curanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

229

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione SCORIC destinataria del questionario paziente rappresenta tutti i pazienti seguiti dal dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes, che hanno beneficiato di un'analisi olistica della loro malattia e delle loro comorbilità.

La popolazione dei medici referenti sarà generata dalle cartelle cliniche dei pazienti della coorte SCORIC.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coorte di pazienti:
  • uomini e donne di età superiore ai 18 anni
  • Volontari informati che hanno acconsentito a partecipare allo studio
  • soffre di artrite reumatoide, spondiloartrite o artrite psoriasica
  • sono stati ricoverati in day hospital presso il reparto di reumatologia dell'Università di Grenoble-Alpes = coorte SCORIC del reparto
  • Coorte di medici referenti:
  • volontari che hanno ricevuto informazioni informate e hanno acconsentito a partecipare allo studio
  • essere il medico di riferimento di un paziente della coorte SCORIC del dipartimento di reumatologia dell'Ospedale Sud del CHU Grenoble-Alpes

Criteri di esclusione:

  • Coorte di pazienti:
  • patologie psichiatriche o anamnesi di disturbi comportamentali
  • persone di cui agli articoli da L1121-5 a L1121-8 del Codice di sanità pubblica
  • persone sotto tutela o curatela
  • non iscritto al sistema previdenziale
  • minori
  • Rifiuto di partecipare da parte del paziente e/o questionario non restituito
  • Coorte di medici referenti:
  • il medico non è più il medico di riferimento del paziente
  • rifiuto del medico a partecipare e/o mancata restituzione del questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
Pazienti seguiti dal reparto di reumatologia del CHU Grenoble Alpes, costituenti il ​​gruppo SCORIC
Altro: Pazienti
Descrizione da parte dei pazienti attraverso il questionario degli elementi limitanti il ​​buon follow-up ambulatoriale
Medico di riferimento
Medici identificati come medico referente per i pazienti nel gruppo SCORIC
Altro: Medico di riferimento
Descrizione da parte dei medici invianti attraverso il questionario degli elementi limitanti l'applicabilità delle raccomandazioni emesse dal dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione dei fattori che limitano il rispetto delle raccomandazioni stabilite durante la valutazione della popolazione SCORIC da parte del dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes, attraverso questionari
Lasso di tempo: 1 giorno
Identificazione dei fattori che limitano il rispetto delle raccomandazioni stabilite durante la valutazione della popolazione SCORIC da parte del dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elementi limitanti il ​​buon follow-up ambulatoriale, secondo i pazienti
Lasso di tempo: 1 giorno
Descrizione da parte dei pazienti attraverso il questionario degli elementi limitanti il ​​buon follow-up ambulatoriale
1 giorno
Elementi limitanti l'applicabilità delle raccomandazioni emesse dal dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes, secondo i pazienti
Lasso di tempo: 1 giorno
Descrizione da parte dei medici invianti attraverso il questionario degli elementi limitanti l'applicabilità delle raccomandazioni emesse dal dipartimento di reumatologia del CHU Grenoble Alpes
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Investigatori

  • Investigatore principale: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

4 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC22.0355

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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