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Rhumatismes inflammatoires chroniques : prise en charge des comorbidités en médecine ambulatoire (SCORIC-A)

19 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Identification des facteurs limitant le respect des recommandations établies lors de l'évaluation de la population SCORIC par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au sein du service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes, le professeur Baillet et d'autres rhumatologues ont mis en place un bilan holistique des rhumatismes inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrite et rhumatisme psoriasique) et des comorbidités associées en hôpital de jour. Sur la base de cette évaluation, un rapport hospitalier est établi résumant les options de traitement du patient, qui est ensuite transmis au médecin référent du patient. Ils ont analysé les 100 premiers patients de la cohorte et ont montré que 98% des patients n'étaient pas à jour dans leurs soins. Leur analyse longitudinale montre que les patients mettent à jour les deux tiers des recommandations faites dans les 12 à 18 mois. Les investigateurs souhaitent donc évaluer l'applicabilité de ce dépistage chez ces patients, à travers un questionnaire envoyé aux 400 patients de la cohorte et à leurs médecins traitants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

229

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population SCORIC ciblée par le questionnaire patient représente l'ensemble des patients suivis par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes, ayant bénéficié d'une analyse holistique de leur maladie et de leurs comorbidités.

La population de médecins référents sera générée à partir des dossiers médicaux des patients de la cohorte SCORIC.

La description

Critère d'intégration:

  • Cohorte de patients :
  • hommes et femmes de plus de 18 ans
  • Volontaires informés ayant consenti à participer à l'étude
  • souffrez de polyarthrite rhumatoïde, de spondyloarthrite ou de rhumatisme psoriasique
  • ont été hospitalisés en hôpital de jour du service de rhumatologie de l'Université Grenoble-Alpes = cohorte SCORIC du service
  • Cohorte de médecins référents :
  • les volontaires qui ont reçu des informations informées et ont consenti à participer à l'étude
  • être le médecin référent d'un patient de la cohorte SCORIC du service de rhumatologie de l'Hôpital Sud du CHU Grenoble-Alpes

Critère d'exclusion:

  • Cohorte de patients :
  • pathologies psychiatriques ou antécédents de troubles du comportement
  • personnes visées aux articles L1121-5 à L1121-8 du code de la santé publique
  • personnes sous tutelle ou curatelle
  • non affilié au système de sécurité sociale
  • mineurs
  • Refus de participation du patient et/ou questionnaire non retourné
  • Cohorte de médecins référents :
  • le médecin n'est plus le médecin référent du patient
  • refus du médecin de participer et/ou questionnaire non retourné

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients
Patients suivis par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes, constituant le groupe SCORIC
Autre: Les patients
Description par les patients à travers le questionnaire des éléments limitant le bon suivi ambulatoire
Médecin référent
Médecins identifiés comme médecin référent pour les patients du groupe SCORIC
Autre: Médecin référent
Description par les médecins référents à travers le questionnaire des éléments limitant l'applicabilité des recommandations émises par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des facteurs limitant le respect des recommandations établies lors de l'évaluation de la population SCORIC par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes, au travers de questionnaires
Délai: Un jour
Identification des facteurs limitant le respect des recommandations établies lors de l'évaluation de la population SCORIC par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éléments limitant le bon suivi ambulatoire, selon les patients
Délai: Un jour
Description par les patients à travers le questionnaire des éléments limitant le bon suivi ambulatoire
Un jour
Éléments limitant l'applicabilité des recommandations émises par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes, selon les patients
Délai: Un jour
Description par les médecins référents à travers le questionnaire des éléments limitant l'applicabilité des recommandations émises par le service de rhumatologie du CHU Grenoble Alpes
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xavier ROMAND, PHD, CHU Grenoble Alpes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

4 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2022

Première publication (Réel)

14 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC22.0355

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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