このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

手術後の強化された回復 (ERAS) 僧帽弁手術のガイドライン、アンケート

2023年8月29日 更新者：sherif Mamdouh Abbas、Cairo University

僧帽弁手術後の強化された回復 (ERAS) ガイドライン、アンケート

心臓手術後のERASはよく知られているプロトコルですが、当院で適用されるかどうか研究者が研究しています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

手術後の強化された回復 (ERAS) は、手術患者の生理学的および心理的ストレスを軽減し、迅速な回復を達成するように設計された、エビデンスに基づく一連の周術期ケア経路を含む用語です。

2016 年には、心臓手術後の強化された回復を分析した最初のパイロット研究 (ERACS) が発表されました。 人工呼吸器からの離脱は、心臓手術における回復促進の概念を形成する項目の 1 つと考えられています。

心臓手術中および心臓手術後の痛みは罹患率の増加の危険因子であることが示されているため、痛みは手術、特に心臓手術の望ましくない結果です。 全身性オピオイドは、心臓手術における周術期の疼痛管理の主な手段となっています。 オピオイドの低用量は、早期の抜管と、換気の延長、耐性、吐き気、嘔吐、腸の機能障害、免疫抑制などのオピオイド関連の副作用を最小限に抑えることに関連しています。

一方、捜査官は、外科的処置とは関係のない罹患率と死亡率の症例を見つけます。 ERAS プロトコルでは、罹患率と死亡率の合併症を回避するために使用できる最適な条件について説明します。

調査員は、ERAS プロトコルがどの程度知られ、適用されているかを知ることを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

267

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 麻酔科、カイロ大学病院、kasr al-ainy。
  • 心臓胸部外科、カイロ大学病院、kasr al-ainy。
  • 国立心臓研究所の麻酔科。
  • 国立心臓研究所心臓胸部外科。

説明

包含基準:

  • 心臓麻酔医。
  • 心臓集中治療医。
  • 心臓胸部外科医。
  • レジデントからコンサルタントまで、すべてのスタッフ メンバーがこの調査に含まれます。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
• 心臓麻酔医 • 心臓集中治療医 • 心臓胸部外科医
  • 麻酔科、カイロ大学病院、kasr al-ainy。
  • 心臓胸部外科、カイロ大学病院、kasr al-ainy。
  • 国立心臓研究所の麻酔科。
  • 国立心臓研究所心臓胸部外科。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレーディングシステムを使用した、心臓外科におけるERASガイドラインに対する医師の知識の評価。
時間枠：6ヵ月

グレーディングシステムを使用した、心臓手術におけるERASガイドラインに対する医師の知識の評価。グレーディングシステムは次のように説明されます。

  • A 級 ( よく知っている : 60% 以上の正答率)
  • Ｂ級（普通）：３５：６０％正解
  • グレード C (何も知らない) :- 正答率 35% 未満
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月20日

一次修了 (推定)

2023年10月1日

研究の完了 (推定)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月10日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS-337-2022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する