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Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)Guidelines in Mitral Valve Surgeries, Questionnaire

29. August 2023 aktualisiert von: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University

Enhanced Recovery After Surgey (ERAS)Guidelines in Mitral Valve Surgeries, Questionnaire

ERAS nach einer Herzoperation ist ein bekanntes Protokoll, die Forscher untersuchen jedoch, ob es an unserem Institut angewendet wird

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) ist ein Begriff, der eine Reihe von evidenzbasierten perioperativen Behandlungspfaden umfasst, die darauf abzielen, den physiologischen und psychologischen Stress bei chirurgischen Patienten zu reduzieren und eine schnelle Genesung zu erreichen.

2016 wurde die erste Pilotstudie veröffentlicht, die die verbesserte Genesung nach Herzchirurgie (ERACS) analysierte. Die Entwöhnung von der mechanischen Beatmung gilt als einer der Punkte, die das Konzept der verbesserten Genesung in der Herzchirurgie bilden.

Schmerz ist eine unerwünschte Folge von Operationen, insbesondere von Herzoperationen, da sich gezeigt hat, dass Schmerzen während und nach Herzoperationen ein Risikofaktor für eine erhöhte Morbidität sind. Systemische Opioide waren die Hauptstütze für die Behandlung von perioperativen Schmerzen in der Herzchirurgie. Niedrigere Opioiddosen wurden mit einer frühen Extubation und der Minimierung opioidbedingter Nebenwirkungen wie verlängerter Beatmung, Verträglichkeit, Übelkeit, Erbrechen, Darmfunktionsstörungen und Immunsuppression in Verbindung gebracht.

Andererseits finden die Ermittler Fälle von Morbidität und Mortalität, die nicht mit dem chirurgischen Eingriff zusammenhängen. Das ERAS-Protokoll bespricht die optimale Bedingung, die verwendet werden kann, um die Morbiditäts- und Mortalitätskomplikationen zu vermeiden.

Die Ermittler wollen wissen, wie gut das ERAS-Protokoll bekannt ist und angewendet wird

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

267

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Anästhesieabteilung, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
  • Abteilung für kardiothorakale Thoraxchirurgie, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
  • Anästhesieabteilung, National Heart Institute.
  • Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie, National Heart Institute.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzanästhesisten.
  • Herzintensivisten.
  • Herzchirurgen.
  • Alle Mitarbeiter vom Bewohner bis zum Berater sind in dieser Studie enthalten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
• Herzanästhesisten • Herzintensivmediziner • Herz-Thorax-Chirurgen
  • Anästhesieabteilung, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
  • Abteilung für kardiothorakale Thoraxchirurgie, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
  • Anästhesieabteilung, National Heart Institute.
  • Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie, National Heart Institute.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Kenntnisse von Ärzten nach ERAS-Leitlinien in der Herzchirurgie anhand des Grading-Systems.
Zeitfenster: 6 Monate

Bewertung des Wissens von Ärzten nach ERAS-Leitlinien in der Herzchirurgie anhand des Bewertungssystems. Das Bewertungssystem wird wie folgt beschrieben:

  • Note A ( weiß gut ( : mehr als 60 % richtige Antwort
  • Note B (befriedigend): 35 :60 % richtige Antwort
  • Klasse C ( weiß nichts ) :- weniger als 35 % richtige Antwort
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-337-2022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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