- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05617768
Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)Guidelines in Mitral Valve Surgeries, Questionnaire
Enhanced Recovery After Surgey (ERAS)Guidelines in Mitral Valve Surgeries, Questionnaire
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) ist ein Begriff, der eine Reihe von evidenzbasierten perioperativen Behandlungspfaden umfasst, die darauf abzielen, den physiologischen und psychologischen Stress bei chirurgischen Patienten zu reduzieren und eine schnelle Genesung zu erreichen.
2016 wurde die erste Pilotstudie veröffentlicht, die die verbesserte Genesung nach Herzchirurgie (ERACS) analysierte. Die Entwöhnung von der mechanischen Beatmung gilt als einer der Punkte, die das Konzept der verbesserten Genesung in der Herzchirurgie bilden.
Schmerz ist eine unerwünschte Folge von Operationen, insbesondere von Herzoperationen, da sich gezeigt hat, dass Schmerzen während und nach Herzoperationen ein Risikofaktor für eine erhöhte Morbidität sind. Systemische Opioide waren die Hauptstütze für die Behandlung von perioperativen Schmerzen in der Herzchirurgie. Niedrigere Opioiddosen wurden mit einer frühen Extubation und der Minimierung opioidbedingter Nebenwirkungen wie verlängerter Beatmung, Verträglichkeit, Übelkeit, Erbrechen, Darmfunktionsstörungen und Immunsuppression in Verbindung gebracht.
Andererseits finden die Ermittler Fälle von Morbidität und Mortalität, die nicht mit dem chirurgischen Eingriff zusammenhängen. Das ERAS-Protokoll bespricht die optimale Bedingung, die verwendet werden kann, um die Morbiditäts- und Mortalitätskomplikationen zu vermeiden.
Die Ermittler wollen wissen, wie gut das ERAS-Protokoll bekannt ist und angewendet wird
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: sherif M Abbas, MD.
- Telefonnummer: 0201141235049
- E-Mail: s25041989@hotmail.com
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo Unviersity
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Kontakt:
- Sherif M Abbas, MD
- Telefonnummer: 0201141235049
- E-Mail: s25041989@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
- Anästhesieabteilung, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
- Abteilung für kardiothorakale Thoraxchirurgie, Universitätskliniken Kairo, kasr al-ainy.
- Anästhesieabteilung, National Heart Institute.
- Abteilung für Herz-Thorax-Chirurgie, National Heart Institute.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Herzanästhesisten.
- Herzintensivisten.
- Herzchirurgen.
- Alle Mitarbeiter vom Bewohner bis zum Berater sind in dieser Studie enthalten
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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• Herzanästhesisten • Herzintensivmediziner • Herz-Thorax-Chirurgen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Kenntnisse von Ärzten nach ERAS-Leitlinien in der Herzchirurgie anhand des Grading-Systems.
Zeitfenster: 6 Monate
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Bewertung des Wissens von Ärzten nach ERAS-Leitlinien in der Herzchirurgie anhand des Bewertungssystems. Das Bewertungssystem wird wie folgt beschrieben:
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MS-337-2022
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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