- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05617768
Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) retningslinjer for mitralklapoperationer, spørgeskema
Enhanced Recovery After Surgey (ERAS) retningslinjer i mitralklapkirurgi, spørgeskema
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Enhanced recovery after surgery (ERAS) er et udtryk, der omfatter en række evidensbaserede perioperative plejeforløb designet til at reducere fysiologisk og psykologisk stress hos kirurgiske patienter og for at opnå hurtig bedring.
I 2016 blev det første pilotstudie offentliggjort, som analyserede forbedret restitution efter hjertekirurgi (ERACS). Fravænning fra mekanisk ventilation betragtes som et af de elementer, der danner begrebet forbedret restitution ved hjertekirurgi.
Smerter er en uønsket konsekvens af operation, især hjertekirurgi, da smerter under og efter hjertekirurgi har vist sig at være en risikofaktor for øget sygelighed. Systemiske opioider har været hovedopholdet til behandling af perioperative smerter ved hjertekirurgi. Lavere doser af opioider er blevet relateret til tidlig ekstubering og minimering af opioid-relaterede bivirkninger, såsom forlænget ventilation, tolerance, kvalme, opkastning, tarmdysfunktion og immunsuppression.
På den anden side finder efterforskerne tilfælde af morbiditet og dødelighed, der ikke er relateret til det kirurgiske indgreb. ERAS-protokollen diskuterer den optimale tilstand, der kan bruges til at undgå sygdoms- og dødelighedskomplikationer.
efterforskerne sigter efter at vide, hvor godt ERAS-protokollen er kendt og anvendt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: sherif M Abbas, MD.
- Telefonnummer: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Cairo Unviersity
-
Kontakt:
- Sherif M Abbas, MD
- Telefonnummer: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- Anæstesiafdelingen, Cairos universitetshospitaler, kasr al-ainy.
- Afdeling for kardiothorax thoraxkirurgi, Cairo universitetshospitaler, kasr al-ainy.
- Anæstesiafdelingen, National Heart Institute.
- Hjerte-thoraxkirurgisk afdeling, National Heart Institute.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hjerteanæstesiologer.
- Hjerteintensivister.
- Hjerte-thoraxkirurger.
- Alle ting medlemmer fra beboer til konsulent er inkluderet i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
• Hjerteanæstesilæger • Hjerteintensivister • Hjerte-thoraxkirurger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af lægernes viden til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved brug af karaktersystemet.
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdering af lægers viden til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved brug af karaktersystemet. Graderingssystemet vil blive beskrevet som:-
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MS-337-2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .