Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) retningslinjer for mitralklapoperationer, spørgeskema

29. august 2023 opdateret af: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University

Enhanced Recovery After Surgey (ERAS) retningslinjer i mitralklapkirurgi, spørgeskema

ERAS efter hjertekirurgi er en velkendt protokol, men efterforskerne undersøger, om den anvendes på vores institut

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Enhanced recovery after surgery (ERAS) er et udtryk, der omfatter en række evidensbaserede perioperative plejeforløb designet til at reducere fysiologisk og psykologisk stress hos kirurgiske patienter og for at opnå hurtig bedring.

I 2016 blev det første pilotstudie offentliggjort, som analyserede forbedret restitution efter hjertekirurgi (ERACS). Fravænning fra mekanisk ventilation betragtes som et af de elementer, der danner begrebet forbedret restitution ved hjertekirurgi.

Smerter er en uønsket konsekvens af operation, især hjertekirurgi, da smerter under og efter hjertekirurgi har vist sig at være en risikofaktor for øget sygelighed. Systemiske opioider har været hovedopholdet til behandling af perioperative smerter ved hjertekirurgi. Lavere doser af opioider er blevet relateret til tidlig ekstubering og minimering af opioid-relaterede bivirkninger, såsom forlænget ventilation, tolerance, kvalme, opkastning, tarmdysfunktion og immunsuppression.

På den anden side finder efterforskerne tilfælde af morbiditet og dødelighed, der ikke er relateret til det kirurgiske indgreb. ERAS-protokollen diskuterer den optimale tilstand, der kan bruges til at undgå sygdoms- og dødelighedskomplikationer.

efterforskerne sigter efter at vide, hvor godt ERAS-protokollen er kendt og anvendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

267

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo Unviersity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Anæstesiafdelingen, Cairos universitetshospitaler, kasr al-ainy.
  • Afdeling for kardiothorax thoraxkirurgi, Cairo universitetshospitaler, kasr al-ainy.
  • Anæstesiafdelingen, National Heart Institute.
  • Hjerte-thoraxkirurgisk afdeling, National Heart Institute.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjerteanæstesiologer.
  • Hjerteintensivister.
  • Hjerte-thoraxkirurger.
  • Alle ting medlemmer fra beboer til konsulent er inkluderet i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
• Hjerteanæstesilæger • Hjerteintensivister • Hjerte-thoraxkirurger
  • Anæstesiafdelingen, Cairos universitetshospitaler, kasr al-ainy.
  • Afdeling for kardiothorax thoraxkirurgi, Cairo universitetshospitaler, kasr al-ainy.
  • Anæstesiafdelingen, National Heart Institute.
  • Hjerte-thoraxkirurgisk afdeling, National Heart Institute.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af lægernes viden til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved brug af karaktersystemet.
Tidsramme: 6 måneder

Vurdering af lægers viden til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved brug af karaktersystemet. Graderingssystemet vil blive beskrevet som:-

  • Karakter A ( ved godt( : mere end 60 % rigtigt svar
  • Karakter B ( fair ): 35 :60 % rigtigt svar
  • Karakter C (ved ingenting):- mindre end 35 % rigtigt svar
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2022

Først opslået (Faktiske)

15. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-337-2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner