Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) retningslinjer i mitralklaffkirurgi, spørreskjema

29. august 2023 oppdatert av: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University

Enhanced Recovery After Surgey (ERAS) retningslinjer for mitralklaffkirurgi, spørreskjema

ERAS etter hjertekirurgi er en velkjent protokoll, men etterforskerne undersøker om den brukes ved vårt institutt

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Enhanced recovery after surgery (ERAS) er et begrep som inkluderer en rekke evidensbaserte perioperative behandlingsveier designet for å redusere fysiologisk og psykologisk stress hos kirurgiske pasienter og for å oppnå rask bedring.

I 2016 ble den første pilotstudien publisert, som analyserte økt utvinning etter hjertekirurgi (ERACS). Avvenning fra mekanisk ventilasjon regnes som en av elementene som danner konseptet for økt restitusjon ved hjertekirurgi.

Smerte er en uønsket konsekvens av kirurgi, spesielt hjertekirurgi da smerter under og etter hjertekirurgi har vist seg å være en risikofaktor for økt sykelighet. Systemiske opioider har vært hovedoppholdet for behandling av perioperativ smerte ved hjertekirurgi. Lavere doser av opioider har vært relatert til tidlig ekstubering og minimalisering av opioidrelaterte bivirkninger, som forlenget ventilasjon, toleranse, kvalme, oppkast, tarmdysfunksjon og immunsuppresjon.

På den annen side finner etterforskerne tilfeller av sykelighet og dødelighet som ikke er relatert til det kirurgiske inngrepet. ERAS-protokollen diskuterer den optimale tilstanden som kan brukes for å unngå sykelighet og dødelighetskomplikasjoner.

etterforskerne tar sikte på å vite hvor godt ERAS-protokollen er kjent og anvendt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

267

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo Unviersity
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Anestesiavdelingen, Kairo universitetssykehus, kasr al-ainy.
  • Kardiothorax thoraxkirurgisk avdeling, Kairo universitetssykehus, kasr al-ainy.
  • Anestesiavdelingen, National Heart Institute.
  • Kardiothoraxkirurgisk avdeling, National Heart Institute.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjerteanestesileger.
  • Hjerteintensivister.
  • Hjerte-thoraxkirurger.
  • Alle ting medlemmer fra beboer til konsulent er inkludert i denne studien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
• Hjerteanestesileger • Hjerteintensivister • Hjerte-thoraxkirurger
  • Anestesiavdelingen, Kairo universitetssykehus, kasr al-ainy.
  • Kardiothorax thoraxkirurgisk avdeling, Kairo universitetssykehus, kasr al-ainy.
  • Anestesiavdelingen, National Heart Institute.
  • Kardiothoraxkirurgisk avdeling, National Heart Institute.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av legers kunnskap til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved bruk av karaktersystemet.
Tidsramme: 6 måneder

Vurdering av legers kunnskap til ERAS retningslinjer i hjertekirurgi ved bruk av karaktersystemet. Karaktersystemet vil bli beskrevet som:-

  • Karakter A ( vet godt ( : mer enn 60 % riktig svar
  • Karakter B ( rettferdig ): 35 :60 % riktig svar
  • Karakter C (vet ingenting):- mindre enn 35 % riktig svar
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MS-337-2022

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ERAS

3
Abonnere