Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostettu toipuminen leikkauksen jälkeen (ERAS) Mitral Valve Leikkausten ohjeet, kyselylomake

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University
ERAS sydänleikkauksen jälkeen on hyvin tunnettu protokolla, mutta tutkijat kuitenkin tutkivat, sovelletaanko sitä instituutissamme

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehostettu toipuminen leikkauksen jälkeen (ERAS) on termi, joka sisältää joukon näyttöön perustuvia perioperatiivisia hoitoreittejä, jotka on suunniteltu vähentämään kirurgisten potilaiden fysiologista ja psykologista stressiä ja saavuttamaan nopeaa toipumista.

Vuonna 2016 julkaistiin ensimmäinen pilottitutkimus, jossa analysoitiin tehostunutta toipumista sydänleikkauksen jälkeen (ERACS). Mekaanisesta ventilaatiosta vieroitusta pidetään yhtenä niistä asioista, jotka muodostavat käsitteen tehostetusta toipumisesta sydänkirurgiassa.

Kipu on ei-toivottu seuraus leikkauksesta, erityisesti sydänleikkauksesta, koska kivun sydänleikkauksen aikana ja sen jälkeen on osoitettu olevan lisääntyneen sairastuvuuden riskitekijä. Systeemiset opioidit ovat olleet pääasiallinen hoitokeino perioperatiivisen kivun hoidossa sydänkirurgiassa. Opioidien pienemmät annokset on liitetty varhaiseen ekstubaatioon ja opioideihin liittyvien sivuvaikutusten, kuten pitkittyneen ventilaation, sietokyvyn, pahoinvoinnin, oksentelun, suoliston toimintahäiriöiden ja immunosuppression, minimoimiseen.

Toisaalta tutkijat löytävät tapauksia, joissa sairastuvuus ja kuolleisuus eivät liity kirurgiseen toimenpiteeseen. ERAS-protokolla käsittelee optimaalista tilaa, jota voidaan käyttää sairastuvuus- ja kuolleisuuskomplikaatioiden välttämiseksi.

tutkijoiden tavoitteena on tietää, kuinka hyvin ERAS-protokolla tunnetaan ja sovelletaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

267

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo Unviersity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Anestesiaosasto, Kairon yliopistolliset sairaalat, kasr al-ainy.
  • Sydänrintakehäkirurgian osasto, Kairon yliopistolliset sairaalat, kasr al-ainy.
  • Anestesiaosasto, National Heart Institute.
  • Sydän-rintakirurgian osasto, National Heart Institute.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sydänanestesiologit.
  • Sydänintensivistit.
  • Sydän-rintakirurgit.
  • Kaikki jäsenet asukkaasta konsulttiin sisältyvät tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
• Sydänanestesiologit • Sydänintensivistit • Sydänrintakirurgit
  • Anestesiaosasto, Kairon yliopistolliset sairaalat, kasr al-ainy.
  • Sydänrintakehäkirurgian osasto, Kairon yliopistolliset sairaalat, kasr al-ainy.
  • Anestesiaosasto, National Heart Institute.
  • Sydän-rintakirurgian osasto, National Heart Institute.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkäreiden tietämyksen arviointi ERAS-suosituksista sydänkirurgiassa luokitusjärjestelmää käyttäen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Arvioidaan lääkäreiden tietämystä ERAS-ohjeista sydänkirurgiassa käyttämällä luokitusjärjestelmää. Arvostelujärjestelmä kuvataan seuraavasti:

  • Arvosana A ( tietää hyvin ( : yli 60 % oikeasta vastauksesta
  • Arvosana B (reilu): 35:60 % oikea vastaus
  • Arvosana C (ei osaa mitään): - alle 35 % oikeasta vastauksesta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-337-2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ERAS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa