Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawiona rekonwalescencja po operacji (ERAS) Wytyczne dotyczące operacji zastawki mitralnej, kwestionariusz

29 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University
ERAS po operacjach kardiochirurgicznych jest dobrze znanym protokołem, jednak badacze badają, czy jest on stosowany w naszym instytucie

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Poprawiona rekonwalescencja po operacji (ERAS) to termin obejmujący szereg opartych na dowodach ścieżek opieki okołooperacyjnej zaprojektowanych w celu zmniejszenia stresu fizjologicznego i psychicznego u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym oraz uzyskania szybkiego powrotu do zdrowia.

W 2016 roku opublikowano pierwsze badanie pilotażowe, w którym przeanalizowano przyspieszony powrót do zdrowia po operacji kardiochirurgicznej (ERACS). Odstawienie od wentylacji mechanicznej jest uważane za jeden z elementów składających się na koncepcję przyspieszonego powrotu do zdrowia w kardiochirurgii.

Ból jest niepożądaną konsekwencją operacji, zwłaszcza kardiochirurgii, ponieważ wykazano, że ból podczas i po operacji kardiochirurgicznej jest czynnikiem ryzyka zwiększonej chorobowości. Ogólnoustrojowe opioidy były głównym sposobem leczenia bólu okołooperacyjnego w kardiochirurgii. Niższe dawki opioidów wiązały się z wczesną ekstubacją i minimalizacją skutków ubocznych związanych z opioidami, takich jak przedłużona wentylacja, tolerancja, nudności, wymioty, dysfunkcja jelit i immunosupresja.

Z drugiej strony badacze stwierdzają przypadki zachorowań i zgonów niezwiązanych z zabiegiem chirurgicznym. Protokół ERAS omawia optymalny stan, który można zastosować, aby uniknąć powikłań zachorowalności i śmiertelności.

badacze chcą wiedzieć, jak dobrze protokół ERAS jest znany i stosowany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

267

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo Unviersity
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Oddział anestezjologiczny, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
  • Oddział kardiochirurgii klatki piersiowej, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
  • Oddział anestezjologiczny Narodowego Instytutu Kardiologicznego.
  • Oddział kardiochirurgii, National Heart Institute.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Anestezjolodzy kardiolodzy.
  • Intensywiści serca.
  • Kardiochirurdzy.
  • W tym badaniu uwzględniono wszystkich członków, od rezydentów po konsultantów

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
• Anestezjolodzy kardiolodzy • Intensywiści kardiolodzy • Kardiochirurdzy
  • Oddział anestezjologiczny, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
  • Oddział kardiochirurgii klatki piersiowej, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
  • Oddział anestezjologiczny Narodowego Instytutu Kardiologicznego.
  • Oddział kardiochirurgii, National Heart Institute.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena znajomości przez lekarzy wytycznych ERAS w kardiochirurgii za pomocą systemu ocen.
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Ocena znajomości przez lekarzy wytycznych ERAS w kardiochirurgii za pomocą systemu ocen. System ocen zostanie opisany jako:-

  • Klasa A ( dobrze wie ( : ponad 60 % poprawnej odpowiedzi
  • Ocena B (dostateczna): 35:60% poprawnej odpowiedzi
  • Stopień C (nic nie wie): - mniej niż 35% poprawnej odpowiedzi
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-337-2022

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj