- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05617768
Poprawiona rekonwalescencja po operacji (ERAS) Wytyczne dotyczące operacji zastawki mitralnej, kwestionariusz
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Poprawiona rekonwalescencja po operacji (ERAS) to termin obejmujący szereg opartych na dowodach ścieżek opieki okołooperacyjnej zaprojektowanych w celu zmniejszenia stresu fizjologicznego i psychicznego u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym oraz uzyskania szybkiego powrotu do zdrowia.
W 2016 roku opublikowano pierwsze badanie pilotażowe, w którym przeanalizowano przyspieszony powrót do zdrowia po operacji kardiochirurgicznej (ERACS). Odstawienie od wentylacji mechanicznej jest uważane za jeden z elementów składających się na koncepcję przyspieszonego powrotu do zdrowia w kardiochirurgii.
Ból jest niepożądaną konsekwencją operacji, zwłaszcza kardiochirurgii, ponieważ wykazano, że ból podczas i po operacji kardiochirurgicznej jest czynnikiem ryzyka zwiększonej chorobowości. Ogólnoustrojowe opioidy były głównym sposobem leczenia bólu okołooperacyjnego w kardiochirurgii. Niższe dawki opioidów wiązały się z wczesną ekstubacją i minimalizacją skutków ubocznych związanych z opioidami, takich jak przedłużona wentylacja, tolerancja, nudności, wymioty, dysfunkcja jelit i immunosupresja.
Z drugiej strony badacze stwierdzają przypadki zachorowań i zgonów niezwiązanych z zabiegiem chirurgicznym. Protokół ERAS omawia optymalny stan, który można zastosować, aby uniknąć powikłań zachorowalności i śmiertelności.
badacze chcą wiedzieć, jak dobrze protokół ERAS jest znany i stosowany
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: sherif M Abbas, MD.
- Numer telefonu: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Cairo Unviersity
-
Kontakt:
- Sherif M Abbas, MD
- Numer telefonu: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Oddział anestezjologiczny, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
- Oddział kardiochirurgii klatki piersiowej, szpitale uniwersyteckie w Kairze, kasr al-ainy.
- Oddział anestezjologiczny Narodowego Instytutu Kardiologicznego.
- Oddział kardiochirurgii, National Heart Institute.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Anestezjolodzy kardiolodzy.
- Intensywiści serca.
- Kardiochirurdzy.
- W tym badaniu uwzględniono wszystkich członków, od rezydentów po konsultantów
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
• Anestezjolodzy kardiolodzy • Intensywiści kardiolodzy • Kardiochirurdzy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena znajomości przez lekarzy wytycznych ERAS w kardiochirurgii za pomocą systemu ocen.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ocena znajomości przez lekarzy wytycznych ERAS w kardiochirurgii za pomocą systemu ocen. System ocen zostanie opisany jako:-
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MS-337-2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .