Diretrizes de Recuperação Aprimorada Após Cirurgia (ERAS) em Cirurgias da Valva Mitral, Questionário
Diretrizes de recuperação aprimorada após cirurgia (ERAS) em cirurgias da válvula mitral, questionário
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Recuperação aprimorada após a cirurgia (ERAS) é um termo que inclui uma série de caminhos de cuidados perioperatórios baseados em evidências, projetados para reduzir o estresse fisiológico e psicológico em pacientes cirúrgicos e obter uma recuperação rápida.
Em 2016, foi publicado o primeiro estudo piloto, que analisou a recuperação aprimorada após cirurgia cardíaca (ERACS). O desmame da ventilação mecânica é considerado um dos itens que compõem o conceito de melhor recuperação em cirurgia cardíaca.
A dor é uma consequência indesejável da cirurgia, especialmente da cirurgia cardíaca, pois a dor durante e após a cirurgia cardíaca demonstrou ser um fator de risco para aumento da morbidade. Os opioides sistêmicos têm sido a principal conduta para o manejo da dor perioperatória em cirurgia cardíaca. Doses mais baixas de opioides têm sido relacionadas à extubação precoce e à minimização dos efeitos colaterais relacionados aos opioides, como ventilação prolongada, tolerância, náuseas, vômitos, disfunção intestinal e imunossupressão.
Por outro lado, os investigadores encontram casos de morbidade e mortalidade não relacionados ao procedimento cirúrgico. O protocolo ERAS discute a condição ideal que pode ser usada para evitar as complicações de morbidade e mortalidade.
os investigadores pretendem saber o quão bem o protocolo ERAS é conhecido e aplicado
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: sherif M Abbas, MD.
- Número de telefone: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Cairo Unviersity
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Contato:
- Sherif M Abbas, MD
- Número de telefone: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
- Departamento de anestesia, hospitais universitários do Cairo, kasr al-ainy.
- Departamento de cirurgia torácica cardiotorácica, hospitais universitários do Cairo, kasr al-ainy.
- Departamento de Anestesia, National Heart Institute.
- Departamento de cirurgia cardiotorácica, National Heart Institute.
Descrição
Critério de inclusão:
- Anestesiologistas cardíacos.
- Intensivistas cardíacos.
- Cirurgiões cardiotorácicos.
- Todos os membros do residente ao consultor estão incluídos neste estudo
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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• Anestesiologistas cardíacos • Intensivistas cardíacos • Cirurgiões cardiotorácicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do conhecimento dos médicos sobre as diretrizes ERAS em cirurgia cardíaca por meio do sistema de graduação.
Prazo: 6 meses
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Avaliação do conhecimento dos médicos sobre as diretrizes ERAS em cirurgia cardíaca usando o sistema de classificação. O sistema de classificação será descrito como:-
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MS-337-2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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