- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05617768
Руководство по ускоренному восстановлению после операции (ERAS) при операциях на митральном клапане, опросник
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Ускоренное восстановление после операции (ERAS) — это термин, который включает в себя ряд научно обоснованных периоперационных путей ухода, предназначенных для снижения физиологического и психологического стресса у хирургических пациентов и достижения быстрого выздоровления.
В 2016 году было опубликовано первое пилотное исследование, в котором анализировалось ускоренное восстановление после операции на сердце (ERACS). Отлучение от ИВЛ считается одним из пунктов, формирующих концепцию ускоренного восстановления в кардиохирургии.
Боль является нежелательным последствием операции, особенно операции на сердце, поскольку было показано, что боль во время и после операции на сердце является фактором риска повышенной заболеваемости. Системные опиоиды были основным средством лечения периоперационной боли в кардиохирургии. Более низкие дозы опиоидов связаны с ранней экстубацией и минимизацией побочных эффектов, связанных с опиоидами, таких как пролонгированная вентиляция легких, толерантность, тошнота, рвота, дисфункция кишечника и иммуносупрессия.
С другой стороны, исследователи обнаруживают случаи заболеваемости и смертности, не связанные с хирургическим вмешательством. В протоколе ERAS обсуждаются оптимальные условия, которые можно использовать, чтобы избежать осложнений, связанных с заболеваемостью и смертностью.
исследователи стремятся узнать, насколько хорошо известен и применяется протокол ERAS
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: sherif M Abbas, MD.
- Номер телефона: 0201141235049
- Электронная почта: s25041989@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Cairo Unviersity
-
Контакт:
- Sherif M Abbas, MD
- Номер телефона: 0201141235049
- Электронная почта: s25041989@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Отделение анестезии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
- Отделение кардиоторакальной торакальной хирургии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
- Отделение анестезии Национального института сердца.
- Отделение кардиоторакальной хирургии Национального института сердца.
Описание
Критерии включения:
- Кардиоанестезиологи.
- Кардиореаниматологи.
- Кардиоторакальные хирурги.
- Все сотрудники от резидента до консультанта включены в это исследование
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
• Кардиоанестезиологи • Кардиореаниматологи • Кардиоторакальные хирурги
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знания врачами рекомендаций ERAS по кардиохирургии с использованием бальной системы.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка знания врачами рекомендаций ERAS по кардиохирургии с использованием системы оценок. Система оценок будет описана как:
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MS-337-2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .