Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Руководство по ускоренному восстановлению после операции (ERAS) при операциях на митральном клапане, опросник

29 августа 2023 г. обновлено: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University
ERAS после операции на сердце - хорошо известный протокол, однако исследователи изучают, применяется ли он в нашем институте.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Ускоренное восстановление после операции (ERAS) — это термин, который включает в себя ряд научно обоснованных периоперационных путей ухода, предназначенных для снижения физиологического и психологического стресса у хирургических пациентов и достижения быстрого выздоровления.

В 2016 году было опубликовано первое пилотное исследование, в котором анализировалось ускоренное восстановление после операции на сердце (ERACS). Отлучение от ИВЛ считается одним из пунктов, формирующих концепцию ускоренного восстановления в кардиохирургии.

Боль является нежелательным последствием операции, особенно операции на сердце, поскольку было показано, что боль во время и после операции на сердце является фактором риска повышенной заболеваемости. Системные опиоиды были основным средством лечения периоперационной боли в кардиохирургии. Более низкие дозы опиоидов связаны с ранней экстубацией и минимизацией побочных эффектов, связанных с опиоидами, таких как пролонгированная вентиляция легких, толерантность, тошнота, рвота, дисфункция кишечника и иммуносупрессия.

С другой стороны, исследователи обнаруживают случаи заболеваемости и смертности, не связанные с хирургическим вмешательством. В протоколе ERAS обсуждаются оптимальные условия, которые можно использовать, чтобы избежать осложнений, связанных с заболеваемостью и смертностью.

исследователи стремятся узнать, насколько хорошо известен и применяется протокол ERAS

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

267

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sherif M Abbas, MD.
  • Номер телефона: 0201141235049
  • Электронная почта: s25041989@hotmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo Unviersity
        • Контакт:
          • Sherif M Abbas, MD
          • Номер телефона: 0201141235049
          • Электронная почта: s25041989@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Отделение анестезии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
  • Отделение кардиоторакальной торакальной хирургии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
  • Отделение анестезии Национального института сердца.
  • Отделение кардиоторакальной хирургии Национального института сердца.

Описание

Критерии включения:

  • Кардиоанестезиологи.
  • Кардиореаниматологи.
  • Кардиоторакальные хирурги.
  • Все сотрудники от резидента до консультанта включены в это исследование

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
• Кардиоанестезиологи • Кардиореаниматологи • Кардиоторакальные хирурги
  • Отделение анестезии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
  • Отделение кардиоторакальной торакальной хирургии, университетская больница Каира, Каср аль-Айни.
  • Отделение анестезии Национального института сердца.
  • Отделение кардиоторакальной хирургии Национального института сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка знания врачами рекомендаций ERAS по кардиохирургии с использованием бальной системы.
Временное ограничение: 6 месяцев

Оценка знания врачами рекомендаций ERAS по кардиохирургии с использованием системы оценок. Система оценок будет описана как:

  • Оценка А (хорошо знает( : более 60 % правильных ответов)
  • Оценка B (удовлетворительно): 35:60 % правильных ответов
  • Оценка С (ничего не знает): - менее 35 % правильных ответов.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-337-2022

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться