Pautas de recuperación mejorada después de la cirugía (ERAS) en cirugías de válvula mitral, cuestionario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Recuperación mejorada después de la cirugía (ERAS) es un término que incluye una serie de vías de atención perioperatoria basadas en evidencia diseñadas para reducir el estrés fisiológico y psicológico en pacientes quirúrgicos y lograr una recuperación rápida.
En 2016 se publicó el primer estudio piloto que analizaba la recuperación mejorada tras cirugía cardiaca (ERACS). El destete de la ventilación mecánica se considera uno de los elementos que forman el concepto de recuperación mejorada en cirugía cardíaca.
El dolor es una consecuencia indeseable de la cirugía, especialmente de la cirugía cardíaca, ya que se ha demostrado que el dolor durante y después de la cirugía cardíaca es un factor de riesgo de aumento de la morbilidad. Los opioides sistémicos han sido la principal estancia para el manejo del dolor perioperatorio en cirugía cardiaca. Las dosis más bajas de opioides se han relacionado con la extubación temprana y la minimización de los efectos secundarios relacionados con los opioides, como ventilación prolongada, tolerancia, náuseas, vómitos, disfunción intestinal e inmunosupresión.
Por otro lado, los investigadores encuentran casos de morbilidad y mortalidad no relacionados con el procedimiento quirúrgico. El protocolo ERAS discute la condición óptima que se puede utilizar para evitar las complicaciones de morbilidad y mortalidad.
el objetivo de los investigadores es saber qué tan bien se conoce y aplica el protocolo ERAS
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: sherif M Abbas, MD.
- Número de teléfono: 0201141235049
- Correo electrónico: s25041989@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo Unviersity
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Contacto:
- Sherif M Abbas, MD
- Número de teléfono: 0201141235049
- Correo electrónico: s25041989@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Departamento de anestesia, hospitales universitarios de El Cairo, kasr al-ainy.
- Departamento de cirugía torácica cardiotorácica, hospitales universitarios de El Cairo, kasr al-ainy.
- Departamento de anestesia, Instituto Nacional del Corazón.
- Departamento de cirugía cardiotorácica, Instituto Nacional del Corazón.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Anestesiólogos cardiacos.
- Intensivistas cardíacos.
- Cirujanos cardiotorácicos.
- Todos los miembros del personal, desde el residente hasta el consultor, están incluidos en este estudio.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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• Anestesiólogos cardíacos • Intensivistas cardíacos • Cirujanos cardiotorácicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del conocimiento de los médicos sobre las guías ERAS en cirugía cardiaca mediante el uso del sistema de calificación.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluación del conocimiento de los médicos sobre las pautas ERAS en cirugía cardíaca mediante el uso del sistema de calificación. El sistema de calificación se describirá como: -
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS-337-2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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