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Recupero migliorato dopo l'intervento chirurgico (ERAS) Linee guida negli interventi chirurgici della valvola mitrale, questionario

29 agosto 2023 aggiornato da: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University

Enhanced Recovery After Surgey (ERAS) Linee guida negli interventi chirurgici della valvola mitrale, questionario

ERAS dopo cardiochirurgia è un protocollo ben noto, tuttavia gli investigatori studiano se viene applicato presso il nostro istituto

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) è un termine che include una serie di percorsi di assistenza perioperatoria basati sull'evidenza progettati per ridurre lo stress fisiologico e psicologico nei pazienti chirurgici e per ottenere un rapido recupero.

Nel 2016 è stato pubblicato il primo studio pilota, che ha analizzato il miglioramento del recupero dopo cardiochirurgia (ERACS). Lo svezzamento dalla ventilazione meccanica è considerato uno degli elementi che forma il concetto di miglioramento del recupero in cardiochirurgia.

Il dolore è una conseguenza indesiderata della chirurgia, in particolare la cardiochirurgia, poiché il dolore durante e dopo la cardiochirurgia si è dimostrato essere un fattore di rischio per l'aumento della morbilità. Gli oppioidi sistemici sono stati il ​​principale punto di riferimento per la gestione del dolore perioperatorio in cardiochirurgia. Dosi più basse di oppioidi sono state correlate all'estubazione precoce e alla riduzione al minimo degli effetti collaterali correlati agli oppioidi, come ventilazione prolungata, tolleranza, nausea, vomito, disfunzione intestinale e immunosoppressione.

D'altra parte i ricercatori trovano casi di morbilità e mortalità non correlati alla procedura chirurgica. Il protocollo ERAS discute la condizione ottimale che può essere utilizzata per evitare le complicazioni di morbilità e mortalità.

gli investigatori mirano a sapere quanto bene è noto e applicato il protocollo ERAS

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

267

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo Unviersity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Dipartimento di anestesia, ospedali universitari del Cairo, kasr al-ainy.
  • Dipartimento di chirurgia toracica cardiotoracica, ospedali universitari del Cairo, kasr al-ainy.
  • Dipartimento di anestesia, National Heart Institute.
  • Dipartimento di chirurgia cardiotoracica, National Heart Institute.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesisti cardiaci.
  • Intensivisti cardiaci.
  • Chirurghi cardiotoracici.
  • Tutti i membri del personale, dal residente al consulente, sono inclusi in questo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
• Anestesisti cardiaci • Intensivisti cardiaci • Chirurghi cardiotoracici
  • Dipartimento di anestesia, ospedali universitari del Cairo, kasr al-ainy.
  • Dipartimento di chirurgia toracica cardiotoracica, ospedali universitari del Cairo, kasr al-ainy.
  • Dipartimento di anestesia, National Heart Institute.
  • Dipartimento di chirurgia cardiotoracica, National Heart Institute.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della conoscenza dei medici alle linee guida ERAS in cardiochirurgia utilizzando il sistema di classificazione.
Lasso di tempo: 6 mesi

Valutazione della conoscenza dei medici rispetto alle linee guida ERAS in cardiochirurgia utilizzando il sistema di classificazione. Il sistema di classificazione sarà descritto come: -

  • Grado A (lo sa bene( : più del 60 % di risposta corretta
  • Grado B ( discreto ): 35 :60 % di risposta corretta
  • Grado C (non sa nulla): - meno del 35% di risposte corrette
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS-337-2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ERA

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