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수술 후 회복 향상(ERAS) 승모판 수술 지침, 설문지

2023년 8월 29일 업데이트: sherif Mamdouh Abbas, Cairo University

ERAS(Enhanced Recovery After Surgey) 승모판 수술 지침, 설문지

심장 수술 후 ERAS는 잘 알려진 프로토콜이지만 우리 연구소에서 적용되는지 연구자들이 연구합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

ERAS(Enhanced Recovery after surgery)는 수술 환자의 생리적 및 심리적 스트레스를 줄이고 빠른 회복을 달성하기 위해 고안된 일련의 증거 기반 수술 전후 관리 경로를 포함하는 용어입니다.

2016년에는 심장 수술 후 회복 강화(ERACS)를 분석한 첫 번째 파일럿 연구가 발표되었습니다. 기계적 환기로 인한 이유는 심장 수술에서 향상된 회복의 개념을 형성하는 항목 중 하나로 간주됩니다.

통증은 수술, 특히 심장 수술의 바람직하지 않은 결과인데, 이는 심장 수술 중 및 심장 수술 후의 통증이 이환율 증가의 위험 인자인 것으로 나타났기 때문입니다. 전신성 오피오이드는 심장 수술에서 수술 전후 통증 관리를 위한 주요 체류였습니다. 저용량의 아편유사제는 조기 발관 및 연장된 환기, 내성, 메스꺼움, 구토, 장 기능 장애 및 면역 억제와 같은 아편유사제 관련 부작용을 최소화하는 것과 관련이 있습니다.

반면 조사관은 수술 절차와 관련이 없는 이환율 및 사망 사례를 찾습니다. ERAS 프로토콜은 이환율과 사망 합병증을 피하기 위해 사용할 수 있는 최적의 조건을 논의합니다.

조사관은 ERAS 프로토콜이 얼마나 잘 알려져 있고 적용되는지 파악하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

267

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 마취과, 카이로 대학 병원, kasr al-ainy.
  • 카이로 대학 병원의 심장 흉부 흉부 외과, kasr al-ainy.
  • 국립심장연구소 마취과.
  • 국립심장연구소 흉부외과 과장.

설명

포함 기준:

  • 심장 마취 전문의.
  • 심장 집중 치료사.
  • 심장 흉부 외과 의사.
  • 레지던트부터 컨설턴트까지 모든 구성원이 이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
• 심장 마취 전문의 • 심장 집중 전문의 • 흉부외과의
  • 마취과, 카이로 대학 병원, kasr al-ainy.
  • 카이로 대학 병원의 심장 흉부 흉부 외과, kasr al-ainy.
  • 국립심장연구소 마취과.
  • 국립심장연구소 흉부외과 과장.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등급 시스템을 사용하여 심장 수술에서 ERAS 지침에 대한 의사의 지식 평가.
기간: 6 개월

등급 시스템을 사용하여 심장 수술에서 ERAS 지침에 대한 의사의 지식 평가 등급 시스템은 다음과 같이 설명됩니다.

  • A등급(잘알고있음( :정답 60%이상)
  • B등급(보통): 35:60% 정답
  • C 등급(아무것도 모른다) :- 35% 미만의 정답
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MS-337-2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시대에 대한 임상 시험

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