- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05617768
Verbeterd herstel na chirurgie (ERAS) Richtlijnen bij mitralisklepoperaties, vragenlijst
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Verbeterd herstel na chirurgie (ERAS) is een term die een reeks evidence-based peri-operatieve zorgtrajecten omvat die zijn ontworpen om fysiologische en psychologische stress bij chirurgische patiënten te verminderen en om snel herstel te bereiken.
In 2016 werd de eerste pilotstudie gepubliceerd, waarin verbeterd herstel na hartchirurgie (ERACS) werd geanalyseerd. Het ontwennen van mechanische beademing wordt beschouwd als een van de items die het concept vormen van verbeterd herstel bij hartchirurgie.
Pijn is een ongewenst gevolg van chirurgie, met name hartchirurgie, aangezien is aangetoond dat pijn tijdens en na hartchirurgie een risicofactor is voor verhoogde morbiditeit. Systemische opioïden zijn het belangrijkste middel geweest voor de behandeling van peri-operatieve pijn bij hartchirurgie. Lagere doses opioïden zijn in verband gebracht met vroege extubatie en het minimaliseren van aan opioïden gerelateerde bijwerkingen, zoals langdurige ventilatie, tolerantie, misselijkheid, braken, darmdisfunctie en immunosuppressie.
Aan de andere kant vinden de onderzoekers gevallen van morbiditeit en mortaliteit die geen verband houden met de chirurgische ingreep. Het ERAS-protocol bespreekt de optimale conditie die kan worden gebruikt om de morbiditeits- en mortaliteitscomplicaties te voorkomen.
de onderzoekers willen weten hoe goed het ERAS-protocol bekend is en wordt toegepast
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: sherif M Abbas, MD.
- Telefoonnummer: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Cairo Unviersity
-
Contact:
- Sherif M Abbas, MD
- Telefoonnummer: 0201141235049
- E-mail: s25041989@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Anesthesieafdeling, universitaire ziekenhuizen van Caïro, Kasr al-ainy.
- Afdeling cardiothoracale thoracale chirurgie, universitaire ziekenhuizen van Caïro, kasr al-ainy.
- Anesthesieafdeling, National Heart Institute.
- Afdeling cardiothoracale chirurgie, National Heart Institute.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cardiale anesthesiologen.
- Hartintensivisten.
- Cardiothoracale chirurgen.
- Alle spullen, van bewoner tot adviseur, zijn opgenomen in deze studie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
• Hartanesthesiologen • Hartintensivisten • Cardiothoracale chirurgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van de kennis van artsen volgens de ERAS-richtlijnen in de hartchirurgie door middel van het beoordelingssysteem.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Beoordeling van de kennis van artsen volgens de ERAS-richtlijnen bij hartchirurgie door gebruik te maken van het beoordelingssysteem. Het beoordelingssysteem wordt beschreven als: -
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MS-337-2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op ERAS
-
Shanghai Zhongshan HospitalWerving
-
Tanta UniversityVoltooid
-
Minia UniversityNog niet aan het werven
-
Ataturk UniversityNog niet aan het werven
-
University of PennsylvaniaVoltooidERASVerenigde Staten
-
Dr. Soetomo General HospitalVoltooid
-
King Saud Medical CityActief, niet wervend
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Voltooid
-
University of ThessalyWerving