受刑者男女の心身医学研修
2025年1月21日 更新者：Julie K. Staples、The Center for Mind-Body Medicine
この研究の目的は、心身医学訓練プログラムが受刑者にとってどれほど効果的かを知ることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- トレーニングプログラムは回復力を高めますか?
- トレーニング プログラムは、うつ病、不安神経症、および/またはストレスを軽減しますか?
- トレーニングプログラムは楽観性を高めますか?
- 訓練プログラムは、より優れた対処技術を身につけることができるという受刑者の信念を高めますか?
- トレーニングプログラムは人生の意義を高めますか?
- トレーニングプログラムは人生の目的意識を高めますか?
参加者は、2 部構成の心身医学研修プログラム (各部 4 日間) に参加し、研修前、研修後、および研修 6 か月後にアンケートに記入します。 また、研修後と研修後 6 か月後のグループ面接にも参加します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46204
- Indiana Department of Correction
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- この研究の選択基準は、インディアナ州の女性刑務所とプレーンフィールド矯正施設に収容されている、英語を話す人々です。
除外基準:
1.研究が完了する前に、次のいずれかを持っている：
- 終わる文、
- セキュリティ レベルを最低セキュリティの刑務所に変更する予定、または、
- 予定された作業リリース;
または 2. 心身医学研修プログラムへの安全かつ効果的な参加を妨げる行動上の問題および/または感情的または精神的不安定性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心身医学研修
2部構成（各部4日間）の心身医学研修プログラム
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瞑想、オートジェニックスとバイオフィードバック、ガイド付きイメージ、身体認識、ジェノグラム、自己表現などの心身のスキルを、筆記と描画を通じて教える心身医学トレーニング プログラム。
最初の 4 日間のトレーニングは、心身のテクニックを実践する講義と小グループで構成されます。
2 番目の 4 日間のトレーニングでは、参加者は心身のスキル グループを率いて、監督の下でテクニックを教えることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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8 日間のトレーニング後および 6 か月のフォローアップ後の Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) を使用した回復力のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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CD-RISC は、先月のレジリエンスを評価する検証済みの自己報告ツールです。
CD-RISC は 5 段階で評価される 25 の質問で構成され、スコアが高いほど回復力が高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング スコア後 - ベースライン スコア。フォローアップ スコア - 8 日間のトレーニング スコアの後。およびフォローアップ スコア - ベースライン スコア
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ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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8 日間のトレーニング後および 6 か月のフォローアップ時のうつ病不安およびストレス スケール -21 (DASS-21) を使用した、うつ病、不安、およびストレスのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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DASS-21 は、過去 1 週間のうつ病、不安、ストレスの感情状態を評価する検証済みの自己報告ツールです。
DASS-21 は、うつ病の不安とストレスに関する 7 つの質問で構成され、スコアが高いほどうつ病、不安、ストレスのレベルが高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング スコア後のベースライン スコア。フォローアップ スコア - 8 日間のトレーニング スコアの後。およびフォローアップ スコア - ベースライン スコア
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ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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ライフオリエンテーションテストを使用した楽観主義のベースラインからの変化 - 8 日間のトレーニング後および 6 か月のフォローアップで改訂 (LOT-R)
時間枠：ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ
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LOT-R は、楽観主義を評価する検証済みの自己報告ツールです。
LOT-R は、5 段階で評価される 10 の質問で構成されています。
質問のうち 4 つは「補足質問」であり、合計スコアには計算されません。
スコアが高いほど、楽観的なレベルが高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング スコア後 - ベースライン スコア。フォローアップ スコア - 8 日間のトレーニング スコアの後。フォローアップスコア - ベースラインスコア。
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ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ
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対処のベースラインからの変化 - 8 日間のトレーニングと 6 か月のフォローアップ後の対処自己効力感 (CSE) スケールを使用した自己効力感
時間枠：ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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CSE スケールは、対処の自己効力感を評価する検証済みの自己報告ツールです。
CSE スケールは 26 の質問で構成され、0 の「まったくできない」から 10 の「ある程度できる」までのスケールで評価されます。
スコアが高いほど、対処自己効力感のレベルが高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング スコア後 - ベースライン スコア。フォローアップ スコア - 8 日間のトレーニング スコアの後。フォローアップスコア - ベースラインスコア。
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ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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8 日間のトレーニングと 6 か月のフォローアップ後に、Meaning in Life Questionnaire (MLQ) を使用して、人生の意味に関するベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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MLQ は、人生の意味を評価する検証済みの自己報告ツールです。
MLQ は、7 段階で評価される 10 の質問で構成されます。
サブスケールには、意味の存在と意味の探索の 2 つがあります。
スコアが高いほど、人生における意味のこれら 2 つの要素のレベルが高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング スコア後 - ベースライン スコア。フォローアップ スコア - 8 日間のトレーニング スコアの後。フォローアップスコア - ベースラインスコア。
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ベースライン、8 日間のトレーニング後、6 か月のフォローアップ時
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8 日間のトレーニングと 6 か月のフォローアップ後に、ライフ エンゲージメント テスト (LET) を使用して、人生の目的をベースラインから変更します。
時間枠：ベースライン、8日間のトレーニング後、および6か月後のフォローアップ時
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LET は、半分がポジティブな方向、半分がネガティブな方向で構成された項目で構成される 6 項目のスケールです。
これらの項目は、「1 = 非常にそう思わない」から「5 = 非常にそう思う」までの 5 段階評価で評価されます。
スコアが高いほど、人生の目的意識が高いことを表します。
変化 = 8 日間のトレーニング後のスコア - ベースライン スコア。フォローアップスコア - 8日間のトレーニングスコア後のスコア。およびフォローアップスコア - ベースラインスコア。
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ベースライン、8日間のトレーニング後、および6か月後のフォローアップ時
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォーカス グループ インタビューを使用して、心身医学トレーニングが参加者にどのように影響したか
時間枠：8 日間のトレーニング後、6 か月後のフォローアップ時
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フォーカス グループ インタビューは、それぞれ約 10 人の参加者で 2 回行われます。
フォーカス グループの質問では、心身のテクニックの実践、トレーニングが参加者の人間関係にどのように影響したか、参加者が自分の将来をどのように見ているか、学んだことをどのように使用するかなどのトピックが取り上げられます。
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8 日間のトレーニング後、6 か月後のフォローアップ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julie K Staples, PhD、The Center for Mind-Body Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月21日
一次修了 (実際)
2024年2月19日
研究の完了 (実際)
2024年2月19日
試験登録日
最初に提出
2022年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月11日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。