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수감된 남성과 여성을 위한 심신 의학 교육

2025년 1월 21일 업데이트: Julie K. Staples, The Center for Mind-Body Medicine

이 연구의 목표는 정신-신체 의학 교육 프로그램이 수감자에게 얼마나 효과적인지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 훈련 프로그램이 탄력성을 증가시키는가?
  2. 훈련 프로그램이 우울증, 불안 및/또는 스트레스를 감소시키는가?
  3. 훈련 프로그램이 낙천성을 증가시키는가?
  4. 훈련 프로그램은 수감자들이 더 나은 대처 기술을 가질 수 있다는 믿음을 증가시키는가?
  5. 훈련 프로그램이 삶의 의미를 증가시키는가?
  6. 훈련 프로그램이 삶의 목적의식을 증가시키는가?

참가자는 2부로 구성된 심신의학 교육 프로그램(각 파트당 4일)에 참석하고 교육 전, 교육 후, 교육 6개월 후 설문지를 작성하게 됩니다. 또한 교육 후 및 교육 6개월 후 그룹 인터뷰에 참여하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46204
        • Indiana Department of Correction

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이 연구의 포함 기준은 인디애나 여성 교도소와 플레인필드 교정 시설에 수감된 영어 사용 개인입니다.

제외 기준:

1. 연구가 완료되기 전에 다음 중 하나가 있는 경우:

  1. 끝나는 문장,
  2. 최소 보안 교도소로의 보안 수준 변경 예정
  3. 예정된 작업 릴리스

또는 2. 심신의학 교육 프로그램에 안전하고 효과적인 참여를 방해하는 문제 및/또는 정서적 또는 정신적 불안정성을 보이는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심신 의학 교육
2부작(각 4일) 심신의학 수련 프로그램
명상, 오토제닉, 바이오피드백, 가이드 이미지, 신체 인식, 가계도, 글과 그림을 통한 자기 표현을 포함한 심신 기술을 가르치는 심신 의학 교육 프로그램입니다. 처음 4일간의 교육은 심신 기술을 연습하는 강의와 소그룹으로 구성됩니다. 두 번째 4일 교육에서는 참가자가 심신 기술 그룹을 이끌고 감독하에 기술을 가르칠 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8일 교육 후 및 6개월 후속 조치에서 Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC)를 사용하여 탄력성에 대한 기준선에서 변경
기간: 기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
CD-RISC는 지난 한 달 동안 탄력성을 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다. CD-RISC는 5점 척도로 평가되는 25개의 질문으로 구성되며 점수가 높을수록 탄력성이 더 높다는 것을 나타냅니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수
기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8일 교육 후 및 6개월 후속 조치에서 우울증 불안 및 스트레스 척도 -21(DASS-21)을 사용하여 우울증, 불안 및 스트레스에 대한 기준선에서 변경
기간: 기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
DASS-21은 지난주 우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. DASS-21은 우울증 불안 및 스트레스에 대해 각각 7개의 질문으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 우울증, 불안 및 스트레스 수준이 높음을 나타내는 4점 척도로 평가됩니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수
기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
8일 교육 후 및 6개월 후속 조치에서 삶의 방향 테스트 - 개정(LOT-R)을 사용하여 낙관주의에 대한 기준선에서 변경
기간: 기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
LOT-R은 낙관주의를 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다. LOT-R은 5점 척도로 평가되는 10개의 질문으로 구성됩니다. 질문 중 4개는 "채우기 질문"이며 총점에 산정되지 않습니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 낙관성을 나타냅니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수.
기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
대처 기준선에서 변경 - 8일 교육 및 6개월 추적 후 대처 자기 효능감(CSE) 척도를 사용한 자기 효능감
기간: 기준선, 8일 교육 후, 6개월 후속 조치
CSE 척도는 대처 자기효능감을 평가하는 검증된 자기 보고 도구입니다. CSE 척도는 0점 "전혀 할 수 없다"에서 10점 "확실히 할 수 있다"로 평가되는 26개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 대처 자기효능감이 높은 수준을 나타냅니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수.
기준선, 8일 교육 후, 6개월 후속 조치
8일 교육 및 6개월 후속 조치 후 삶의 의미 설문지(MLQ)를 사용하여 삶의 의미에 대한 기준선에서 변경
기간: 기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
MLQ는 삶의 의미를 평가하는 검증된 자기 보고 도구입니다. MLQ는 7점 척도로 평가되는 10개의 질문으로 구성됩니다. 2개의 하위 척도가 있습니다: 의미의 존재와 의미 탐색. 점수가 높을수록 삶의 의미에 대한 이 두 가지 구성 요소의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수.
기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
8일 교육 및 6개월 후속 조치 후 생활 참여 테스트(LET)를 사용하여 삶의 목적에 따라 기준선에서 변경합니다.
기간: 기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치
LET는 반은 양의 방향, 반은 음의 방향으로 구성된 항목으로 구성된 6개 항목 척도입니다. 그런 다음 이러한 항목은 "1 = 매우 동의하지 않음"에서 "5 = 매우 동의함" 범위의 5점 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 삶의 목적이 더 크다는 의미입니다. 변경 = 8일 교육 점수 후 - 기준선 점수; 후속 점수 - 8일 교육 점수 후; 및 후속 점수 - 기준선 점수.
기준선, 8일 교육 후 및 6개월 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹 인터뷰를 사용하여 심신 의학 교육이 참가자에게 미치는 영향
기간: 8일간의 교육 후 6개월 추적
10명 내외의 참가자를 대상으로 2회의 포커스 그룹 인터뷰가 진행됩니다. 포커스 그룹 질문은 심신 기술 연습, 관계 측면에서 교육이 참가자에게 어떤 영향을 미쳤는지, 미래를 어떻게 보는지, 배운 내용을 어떻게 사용할 것인지와 같은 주제를 다룰 것입니다.
8일간의 교육 후 6개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie K Staples, PhD, The Center for Mind-Body Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMBMIndianaPrison001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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