医療利用に対する現金給付の効果
2024年7月11日 更新者：Sumit Agarwal、Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Chelsea Eats プログラムのデータを使用して、マサチューセッツ州チェルシー市が、COVID-19 パンデミックの最初の 2 年間の 10 か月間、居住者に現金給付を割り当てるために宝くじを開催したランダム化比較試験を研究することを提案します。
現金給付がヘルスケアの利用と健康に与える影響を分析します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3615
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Harvard Medical School
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- マサチューセッツ州チェルシー在住
- 世帯収入が米国住宅都市開発省の地域平均収入の 30% 以下
除外基準:
- 採用基準を見る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療群
治療グループの参加者は、月に最大 400 ドルを受け取りました。
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カードからの支出は、食べ物に限定されず、Visa が受け入れられるあらゆる場所で使用できました。
デビットカードには、2020 年 11 月 18 日に最初の支払いが入金され、2020 年 12 月 18 日に 2 回目の支払いが行われました。
このプログラムは、2021 年 8 月まで毎月のクレジットで継続されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群の参加者は、毎月の現金給付を受けませんでした。
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毎月の現金給付はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救急部門の使用
時間枠：10ヶ月
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電子カルテを使用した救急部門 (ED) への訪問回数
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10ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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行動健康関連のED訪問
時間枠：10ヶ月
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問題行動の健康関連の診断コードを持って ED を受診
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10ヶ月
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薬物使用障害関連のED訪問
時間枠：10ヶ月
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薬物使用障害関連の診断コードを持って救急外来を受診
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10ヶ月
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潜在的に回避可能な ED 訪問
時間枠：10ヶ月
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以前に検証されたニューヨーク大学のアルゴリズムに従って回避可能と分類された、潜在的に回避可能な ED への訪問
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10ヶ月
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救急外来受診により入院
時間枠：10ヶ月
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入院につながる ED への訪問
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10ヶ月
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外来サービス利用
時間枠：10ヶ月
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診療所への訪問、および画像検査や処置などの他の種類の外来治療のための訪問
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10ヶ月
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COVIDワクチン接種
時間枠：10ヶ月
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試用期間の終わりまでに COVID ワクチンを少なくとも 1 回接種したことの 2 値変数
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10ヶ月
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ヘモグロビン A1c
時間枠：10ヶ月
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試用期間中に利用可能な最新の測定値または結果を使用して、糖尿病の継続的な測定
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10ヶ月
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血圧
時間枠：10ヶ月
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試用期間中に利用可能な最新の読み取り値または結果を使用して、血圧の継続的な測定
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10ヶ月
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重さ
時間枠：10ヶ月
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試用期間中の最新の読み取り値または結果を使用して、体重を継続的に測定
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10ヶ月
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コレステロール
時間枠：10ヶ月
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試用期間中の最新の読み取り値または結果を使用した、コレステロールの連続測定
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10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sumit Agarwal, MD, MPH、Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月27日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月14日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月11日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022P000093
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。