현금급여가 의료이용에 미치는 영향
2024년 7월 11일 업데이트: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Chelsea Eats 프로그램의 데이터를 사용하여 매사추세츠주 첼시 시가 COVID-19 대유행의 첫 2년 동안 10개월 동안 주민들에게 현금 혜택을 할당하기 위해 추첨을 실시한 무작위 통제 시험을 연구할 것을 제안합니다.
현금급여가 의료이용과 건강에 미치는 영향을 분석하겠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3615
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Harvard Medical School
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 매사추세츠주 첼시 거주
- 미국 주택 도시 개발부 지역 중간 소득의 30% 이하인 가계 소득
제외 기준:
- 포함 기준 보기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
치료 그룹의 참가자는 한 달에 최대 $400를 받았습니다.
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카드 사용은 음식에만 국한되지 않고 Visa가 허용되는 모든 곳에서 사용할 수 있습니다.
체크카드는 2020년 11월 18일 1차 결제, 2020년 12월 18일 2차 결제로 입금되었습니다.
이 프로그램은 2021년 8월까지 월별 크레딧으로 계속되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
통제 그룹의 참가자는 매달 현금 혜택을 받지 못했습니다.
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매월 현금 혜택이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실 사용
기간: 10개월
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전자건강기록을 이용한 응급실(ED) 방문 횟수
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10개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 건강 관련 ED 방문
기간: 10개월
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행동 건강 관련 진단 코드를 가지고 응급실 방문
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10개월
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물질 사용 장애 관련 응급실 방문
기간: 10개월
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물질 사용 장애 관련 진단 코드로 응급실 방문
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10개월
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잠재적으로 피할 수 있는 ED 방문
기간: 10개월
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잠재적으로 피할 수 있는 ED 방문, 이전에 검증된 New York University 알고리즘에 따라 피할 수 있는 것으로 분류됨
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10개월
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ED 방문으로 인한 병원 입원
기간: 10개월
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입원으로 이어진 응급실 방문
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10개월
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외래 진료 이용
기간: 10개월
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진료소 방문 및 영상 촬영 및 시술과 같은 기타 유형의 외래 진료를 위한 방문
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10개월
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COVID 예방 접종
기간: 10개월
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시험 기간이 끝날 때까지 COVID 백신을 1회 이상 접종한 이진 변수
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10개월
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헤모글로빈 A1c
기간: 10개월
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시험 기간 동안 사용 가능한 최신 판독값 또는 결과를 사용하여 당뇨병을 지속적으로 측정
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10개월
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혈압
기간: 10개월
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시험 기간 동안 사용 가능한 최신 판독값 또는 결과를 사용하여 혈압을 지속적으로 측정
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10개월
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무게
기간: 10개월
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평가 기간 동안 사용 가능한 최신 판독값 또는 결과를 사용하여 중량을 지속적으로 측정
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10개월
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콜레스테롤
기간: 10개월
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시험 기간 동안 최신 판독값 또는 결과를 사용하여 콜레스테롤을 지속적으로 측정
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10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sumit Agarwal, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 27일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022P000093
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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