Effekt af kontante ydelser på sundhedsplejeudnyttelse
11. juli 2024 opdateret af: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Ved at bruge data fra Chelsea Eats-programmet foreslår vi at studere et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor City of Chelsea, Massachusetts afholdt et lotteri for at tildele kontante fordele til sine beboere i ti måneder i løbet af de første to år af COVID-19-pandemien.
Vi vil analysere kontantydelsens indvirkning på sundhedsudnyttelse og sundhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3615
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Harvard Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bosat i Chelsea, Massachusetts
- Husstandsindkomst på eller under 30 % af det amerikanske departement for bolig- og byudviklings arealmedianindkomst
Ekskluderingskriterier:
- Se inklusionskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Deltagerne i behandlingsgruppen modtog op til $400 pr. måned.
|
Udgifter fra kortene var ikke begrænset til mad, men kunne bruges på hvad som helst, og hvor som helst Visa blev accepteret.
Debetkortene blev krediteret med den første betaling den 18. november 2020 og den anden betaling den 18. december 2020.
Programmet fortsatte med månedlige kreditter til og med august 2021.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen modtog ikke månedlige kontanthjælp.
|
Ingen månedlig kontanthjælp.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskabsafdelingens brug
Tidsramme: 10 måneder
|
Optælling af besøg på akutmodtagelsen (ED) ved hjælp af den elektroniske journal
|
10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adfærdsmæssigt sundhedsrelateret ED-besøg
Tidsramme: 10 måneder
|
Besøg på ED med en adfærdsmæssig sundhedsrelateret diagnosekode
|
10 måneder
|
|
Stofbrugslidelse-relateret ED besøg
Tidsramme: 10 måneder
|
Besøg på akutmodtagelsen med en stofmisbrugsrelateret diagnosekode
|
10 måneder
|
|
Potentielt undgået ED-besøg
Tidsramme: 10 måneder
|
Besøg på ED, der er potentielt undgåelige, kategoriseret som undgåelige i henhold til den tidligere validerede New York University-algoritme
|
10 måneder
|
|
ED besøg resulterede i indlæggelse på hospitalet
Tidsramme: 10 måneder
|
Besøg på skadestuen, der resulterer i en indlæggelse
|
10 måneder
|
|
Anvendelse af ambulant service
Tidsramme: 10 måneder
|
Kontorbesøg og besøg for andre former for ambulant behandling såsom billeddiagnostik og procedurer
|
10 måneder
|
|
COVID-vaccination
Tidsramme: 10 måneder
|
Binær variabel for at have modtaget mindst én dosis af enhver COVID-vaccine ved udgangen af forsøgsperioden
|
10 måneder
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: 10 måneder
|
Kontinuerlig måling af diabetes, ved hjælp af den seneste tilgængelige måling eller resultat under forsøgsperioden
|
10 måneder
|
|
Blodtryk
Tidsramme: 10 måneder
|
Kontinuerlig måling af blodtryk, ved hjælp af den seneste tilgængelige aflæsning eller resultat under prøveperioden
|
10 måneder
|
|
Vægt
Tidsramme: 10 måneder
|
Kontinuerlig måling af vægt, ved hjælp af den seneste tilgængelige aflæsning eller resultat under prøveperioden
|
10 måneder
|
|
Kolesterol
Tidsramme: 10 måneder
|
Kontinuerlig måling af kolesterol, ved hjælp af den seneste tilgængelige aflæsning eller resultat under forsøgsperioden
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sumit Agarwal, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2022
Først opslået (Faktiske)
21. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022P000093
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .