Rahaetujen vaikutus terveydenhuollon käyttöön
torstai 11. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Käyttämällä Chelsea Eats -ohjelman tietoja ehdotamme, että tutkitaan satunnaistettua kontrolloitua koetta, jossa Chelsean kaupunki Massachusettsissa järjesti arpajaiset rahaetujen jakamiseksi asukkailleen kymmenen kuukauden ajan COVID-19-pandemian kahden ensimmäisen vuoden aikana.
Selvitämme rahaetuuden vaikutusta terveydenhuollon käyttöön ja terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3615
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Harvard Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Chelsean asukas Massachusettsissa
- Kotitalouksien tulot ovat vähintään 30 prosenttia Yhdysvaltain asunto- ja kaupunkikehitysministeriön alueen mediaanituloista
Poissulkemiskriteerit:
- Katso osallistumiskriteerit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Hoitoryhmän osallistujat saivat jopa 400 dollaria kuukaudessa.
|
Korttien kulutus ei rajoittunut ruokaan, vaan sen voitiin käyttää mihin tahansa ja missä tahansa Visa hyväksyttiin.
Pankkikortit hyvitettiin ensimmäinen maksu 18.11.2020 ja toinen maksu 18.12.2020.
Ohjelma jatkui kuukausittaisilla hyvityksillä elokuuhun 2021 asti.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet kuukausittaisia rahaetuuksia.
|
Ei kuukausittaista rahaetuutta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyksen käyttö
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Ensiapupoliklinikalla (ED) käytyjen käyntien määrä sähköisen sairauskertomuksen avulla
|
10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymiseen liittyvä terveyteen liittyvä ED-käynti
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Käynnit päivystyspoliklinikalla käyttäytymisterveyteen liittyvällä diagnoosikoodilla
|
10 kuukautta
|
|
Päihteidenkäyttöhäiriöön liittyvä ED-käynti
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Päivystyskäynnit päihdehäiriöön liittyvällä diagnoosikoodilla
|
10 kuukautta
|
|
Mahdollisesti vältettävissä oleva ED-käynti
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vierailut ED:lle, jotka ovat mahdollisesti vältettävissä, luokiteltu vältettäviksi aiemmin validoidun New Yorkin yliopiston algoritmin mukaan
|
10 kuukautta
|
|
ED-käynti, joka johti sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Sairaalahoitoon johtavat käynnit ensiapuun
|
10 kuukautta
|
|
Avohoitopalvelujen käyttö
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Toimistokäynnit ja käynnit muuntyyppisissä avohoitohoidoissa, kuten kuvantamisessa ja toimenpiteissä
|
10 kuukautta
|
|
COVID-rokotus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Binäärimuuttuja, joka kertoo, että olet saanut vähintään yhden annoksen mitä tahansa COVID-rokotetta kokeilujakson loppuun mennessä
|
10 kuukautta
|
|
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Jatkuva diabeteksen mittaus käyttämällä viimeisintä saatavilla olevaa lukemaa tai tulosta koejakson aikana
|
10 kuukautta
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Jatkuva verenpaineen mittaus käyttämällä viimeisintä saatavilla olevaa lukemaa tai tulosta koeajan aikana
|
10 kuukautta
|
|
Paino
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Jatkuva painon mittaus käyttämällä viimeisintä saatavilla olevaa lukemaa tai tulosta kokeilujakson aikana
|
10 kuukautta
|
|
Kolesteroli
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Jatkuva kolesterolin mittaus käyttämällä viimeisintä saatavilla olevaa lukemaa tai tulosta koejakson aikana
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sumit Agarwal, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022P000093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .