このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

胸部チューブの配置における重要なステップとエラーを特定するための Delphi 研究

2022年11月18日 更新者:University Ghent
この Delphi 研究の目的は、胸腔チューブ挿入 (CTI) の重要な手順とエラーを特定することです。 これらの手順とエラーは、国際的なコンセンサスに基づく新しい評価ツールの開発に使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • Ghent University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • それぞれの分野の専門家でなければなりません。
  • 医学の修士号を取得している必要があります
  • 専門分野に特化したレジデンシー研修を修了していること(主治医であること)
  • 入居後5年以上の経験が必要
  • キャリアの中で少なくとも 50 の CTI を独立して実行している必要があります
  • トレーニングでジュニアレジデントを教育し、指導することに関心がある必要があります。

除外基準:

  • CTI の経験が不十分
  • 主治医としての経験不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:デルファイ研究
参加者は、3 回の調査に回答するよう求められました。 これらの調査では、CTI 中に発生する可能性のある手順とエラー、およびこれらのうちのどれを評価ツールに含める必要があるかについての情報が収集されました。
アンケートは REDCap を使用して配布され、参加者は招待状を受け取ってから 5 週間以内に完了するよう求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラウンド 1 で示された手順とエラー
時間枠:一年
特定のステップまたはエラーを提案する専門家の数
一年
ラウンド 2 を通過するステップ数とエラー数
時間枠:一年
各ステップまたはエラーを評価ツールに含めることに同意する専門家の数を、5 段階のリッカート スケール (まったく同意しない - 同意しない - どちらでもない - 同意する - 強く同意する) で評価します。
一年
説明的なアンカーを含むステップの組み込み
時間枠:一年
5 段階のリッカート スケール (まったくそう思わない - そう思わない - どちらでもない - 同意する - 強く同意する) で、評価ツールに各ステップを記述アンカーと共に含めることに同意する専門家の数。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Wouter Willaert, Prof, Dr.、University Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月30日

一次修了 (実際)

2021年9月28日

研究の完了 (実際)

2021年9月28日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月18日

最初の投稿 (実際)

2022年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月18日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BC-09710

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する