Delphi-undersøgelse for at identificere afgørende trin og fejl i placeringen af brystrør
18. november 2022 opdateret af: University Ghent
Målet med denne Delphi-undersøgelse er at identificere de afgørende trin og fejlene i Chest Tube Insertion (CTI).
Disse trin og fejl vil blive brugt til udviklingen af et nyt vurderingsværktøj baseret på international konsensus.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være eksperter inden for deres respektive områder.
- Skal have en kandidatgrad i medicin
- Skal have afsluttet opholdsuddannelsen, der er specifik for deres område (være en behandlende læge)
- Du skal have 5 års erfaring efter opholdet
- Skal have udført mindst 50 CTI'er uafhængigt i deres karriere
- Skal have interesse i at uddanne og vejlede yngre beboere i deres træning.
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrækkelig erfaring med CTI
- Utilstrækkelig erfaring som behandlende læge
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Delphi undersøgelse
Deltagerne blev bedt om at gennemføre tre runder af undersøgelser.
Disse undersøgelser indsamlede information om, hvilke trin og fejl der kan opstå under CTI, og hvilke af disse der bør indgå i et vurderingsværktøj.
|
Undersøgelser blev distribueret ved hjælp af REDCap, og deltagerne blev bedt om at udfylde disse inden for 5 uger efter modtagelsen af invitationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trin og fejl præsenteret i runde 1
Tidsramme: et år
|
Antallet af eksperter, der foreslår et bestemt skridt eller fejl
|
et år
|
|
Antal trin og fejl, der passerer runde 2
Tidsramme: et år
|
Antallet af eksperter, der er enige om at inkludere hvert trin eller fejl i vurderingsværktøjet på en 5-punkts Likert-skala (Stærkt uenig - Uenig - Neutral - Enig - Helt enig).
|
et år
|
|
Inkludering af trin med deres beskrivende ankre
Tidsramme: et år
|
Antallet af eksperter, der er enige om at inkludere hvert trin med deres beskrivende forankring i vurderingsværktøjet på en 5-punkts Likert-skala (Stærkt uenig - Uenig - Neutral - Enig - Helt enig).
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. marts 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
28. september 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
28. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2022
Først opslået (FAKTISKE)
21. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-09710
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .