Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Delphi-studie for å identifisere avgjørende trinn og feil ved plassering av brystrør

18. november 2022 oppdatert av: University Ghent
Målet med denne Delphi-studien er å identifisere de avgjørende trinnene og feilene ved innsetting av brystrør (CTI). Disse trinnene og feilene vil bli brukt til utviklingen av et nytt vurderingsverktøy basert på internasjonal konsensus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være eksperter på sine respektive felt.
  • Må ha en mastergrad i medisin
  • Må ha fullført residency-opplæringen som er spesifikk for deres felt (vær en behandlende lege)
  • Må ha 5 års erfaring etter residency
  • Må ha utført minst 50 CTIs uavhengig i sin karriere
  • Må ha interesse for å utdanne og veilede juniorbeboere i deres opplæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelig erfaring i CTI
  • Utilstrekkelig erfaring som behandlende lege

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Delphi studie
Deltakerne ble bedt om å fullføre tre runder med undersøkelser. Disse undersøkelsene samlet informasjon om hvilke trinn og feil som kan oppstå under CTI, og hvilke av disse som bør inkluderes i et vurderingsverktøy.
Annen: Undersøkelse
Undersøkelser ble distribuert ved hjelp av REDCap, og deltakerne ble bedt om å fullføre disse innen 5 uker etter at de mottok invitasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trinn og feil presentert i runde 1
Tidsramme: ett år
Antall eksperter som foreslår et bestemt trinn eller feil
ett år
Antall trinn og feil som passerer runde 2
Tidsramme: ett år
Antall eksperter som er enige om å inkludere hvert trinn eller feil i vurderingsverktøyet på en 5-punkts Likert-skala (Svært uenig - Uenig - Nøytral - Enig - Helt enig).
ett år
Inkludering av trinn med deres beskrivende ankere
Tidsramme: ett år
Antall eksperter som er enige om å inkludere hvert trinn med sine beskrivende forankringer i vurderingsverktøyet på en 5-punkts Likert-skala (Svært uenig - Uenig - Nøytral - Enig - Helt enig).
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BC-09710

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thoracic skade

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere