Исследование Delphi для выявления важных шагов и ошибок при размещении дренажей грудной клетки
18 ноября 2022 г. обновлено: University Ghent
Целью этого исследования Delphi является выявление важнейших шагов и ошибок при введении плевральной дренажной трубки (CTI).
Эти шаги и ошибки будут использованы для разработки нового инструмента оценки, основанного на международном консенсусе.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Должны быть экспертами в своих областях.
- Должен иметь степень магистра медицины
- Должен пройти резидентуру по своей специальности (быть лечащим врачом)
- Должен иметь 5-летний опыт работы после ординатуры
- Должен выполнить не менее 50 CTI независимо за свою карьеру.
- Должен быть заинтересован в обучении и руководстве младших резидентов в их обучении.
Критерий исключения:
- Недостаточный опыт в CTI
- Недостаточный опыт работы лечащим врачом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Дельфийское исследование
Участникам было предложено пройти три раунда опросов.
Эти опросы собирали информацию о том, какие шаги и ошибки могут произойти во время CTI, и какие из них должны быть включены в инструмент оценки.
|
Опросы распространялись с помощью REDCap, и участников просили заполнить их в течение 5 недель после получения приглашения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шаги и ошибки, представленные в раунде 1
Временное ограничение: один год
|
Количество экспертов, которые предлагают определенный шаг или ошибку
|
один год
|
|
Количество шагов и ошибок, прошедших этап 2
Временное ограничение: один год
|
Количество экспертов, согласных с включением каждого шага или ошибки в инструмент оценки по 5-балльной шкале Лайкерта (категорически не согласен - не согласен - нейтрально - согласен - полностью согласен).
|
один год
|
|
Включение шагов с их описательными якорями
Временное ограничение: один год
|
Количество экспертов, согласных с включением каждого шага с их описательными якорями в инструмент оценки по 5-балльной шкале Лайкерта (категорически не согласен - не согласен - нейтрально - согласен - полностью согласен).
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BC-09710
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .