Delphi-tutkimus rintaputkien sijoittamisen tärkeiden vaiheiden ja virheiden tunnistamiseksi
perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: University Ghent
Tämän Delphi-tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa Chest Tube Insertion (CTI) -toimenpiteen keskeiset vaiheet ja virheet.
Näitä vaiheita ja virheitä hyödynnetään uuden kansainväliseen yhteisymmärrykseen perustuvan arviointityökalun kehittämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla oman alansa asiantuntijoita.
- Sinulla tulee olla lääketieteen maisterin tutkinto
- Sinun tulee olla suorittanut oman alansa residenssikoulutuksen (on hoitava lääkäri)
- Sinulla tulee olla 5 vuoden kokemus residenssityön jälkeen
- Hänen on täytynyt suorittaa urallaan vähintään 50 CTI:tä itsenäisesti
- Täytyy olla kiinnostunut kouluttamaan ja ohjaamaan nuorempia asukkaita heidän koulutuksessaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Riittämätön kokemus CTI:stä
- Riittämätön kokemus hoitavana lääkärinä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Delphin tutkimus
Osallistujia pyydettiin täyttämään kolme kyselykierrosta.
Näillä tutkimuksilla kerättiin tietoa siitä, mitä vaiheita ja virheitä voi tapahtua CTI:n aikana ja mitkä niistä tulisi sisällyttää arviointityökaluun.
|
Kyselyt jaettiin REDCapilla, ja osallistujia pyydettiin täyttämään ne 5 viikon kuluessa kutsun vastaanottamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheet ja virheet esitelty kierroksella 1
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Tietyn vaiheen tai virheen ehdottavien asiantuntijoiden määrä
|
yksi vuosi
|
|
Vaiheiden ja virheiden määrä kierroksen 2 läpi
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Niiden asiantuntijoiden määrä, jotka ovat samaa mieltä kunkin vaiheen tai virheen sisällyttämisestä arviointityökaluun 5-pisteen Likert-asteikolla (Täysin eri mieltä - Eri mieltä - Neutraali - Olen samaa mieltä - Täysin samaa mieltä).
|
yksi vuosi
|
|
Askelten sisällyttäminen kuvaaviin ankkureineen
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Niiden asiantuntijoiden määrä, jotka sopivat kunkin vaiheen sisällyttämisestä kuvaileviin ankkureineen arviointityökaluun 5-pisteen Likert-asteikolla (Täysin eri mieltä - eri mieltä - neutraali - samaa mieltä - täysin samaa mieltä).
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BC-09710
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .