흉관 배치의 중요한 단계와 오류를 식별하기 위한 델파이 연구
2022년 11월 18일 업데이트: University Ghent
이 델파이 연구의 목표는 흉관 삽입(CTI)의 중요한 단계와 오류를 식별하는 것입니다.
이러한 단계와 오류는 국제 합의에 기반한 새로운 평가 도구 개발에 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oost-Vlaanderen
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Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 해당 분야의 전문가여야 합니다.
- 의학 석사 학위를 소지해야 합니다.
- 해당 분야의 레지던트 교육을 이수해야 함(주치의)
- 레지던트 후 5년 이상의 경력이 있어야 합니다.
- 자신의 경력에서 독립적으로 최소 50개의 CTI를 수행해야 합니다.
- 주니어 레지던트를 교육하고 지도하는 데 관심이 있어야 합니다.
제외 기준:
- CTI 경험 부족
- 주치의로서의 경험 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 델파이 연구
참가자들은 세 차례의 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다.
이러한 설문 조사는 CTI 중에 발생할 수 있는 단계와 오류에 대한 정보와 이들 중 평가 도구에 포함되어야 하는 정보를 수집했습니다.
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설문 조사는 REDCap을 사용하여 배포되었으며 참가자는 초대장을 받은 후 5주 이내에 완료하도록 요청 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1라운드에서 제시된 단계 및 오류
기간: 1년
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특정 단계 또는 오류를 제안하는 전문가의 수
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1년
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2라운드를 통과하는 단계 및 오류 수
기간: 1년
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평가 도구의 각 단계 또는 오류 포함에 동의하는 전문가의 수는 5점 리커트 척도(전적으로 동의하지 않음 - 동의하지 않음 - 중립적 - 동의함 - 매우 동의함)입니다.
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1년
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설명 앵커가 있는 단계 포함
기간: 1년
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5점 리커트 척도(전적으로 동의하지 않음 - 동의하지 않음 - 중립적 - 동의함 - 매우 동의함)로 평가 도구의 설명 앵커와 함께 각 단계를 포함하는 데 동의하는 전문가의 수입니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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