Estudo Delphi para Identificar Etapas Cruciais e Erros na Colocação de Drenos Torácicos
18 de novembro de 2022 atualizado por: University Ghent
O objetivo deste estudo Delphi é identificar as etapas cruciais e os erros na inserção do tubo torácico (CTI).
Essas etapas e erros serão usados para o desenvolvimento de uma nova ferramenta de avaliação baseada em consenso internacional.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Oost-Vlaanderen
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Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Devem ser especialistas em suas respectivas áreas.
- Deve possuir o grau de Mestre em Medicina
- Deve ter concluído o treinamento de residência específico para sua área (ser médico assistente)
- Deve ter 5 anos de experiência pós-residência
- Deve ter realizado pelo menos 50 CTIs de forma independente em sua carreira
- Deve ter interesse em educar e orientar residentes juniores em seu treinamento.
Critério de exclusão:
- Experiência insuficiente em CTI
- Experiência insuficiente como médico assistente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Estudo delphi
Os participantes foram convidados a completar três rodadas de pesquisas.
Essas pesquisas coletaram informações sobre quais etapas e erros podem ocorrer durante o CTI e quais devem ser incluídos em uma ferramenta de avaliação.
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As pesquisas foram distribuídas usando o REDCap e os participantes foram solicitados a concluí-las em até 5 semanas após o recebimento do convite.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Etapas e erros apresentados na rodada 1
Prazo: um ano
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O número de especialistas que propõem uma determinada etapa ou erro
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um ano
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Número de etapas e erros passando na rodada 2
Prazo: um ano
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O número de especialistas que concordam com a inclusão de cada etapa ou erro no instrumento de avaliação em uma escala Likert de 5 pontos (Discordo totalmente - Discordo - Neutro - Concordo - Concordo totalmente).
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um ano
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Inclusão de etapas com suas âncoras descritivas
Prazo: um ano
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O número de especialistas que concordam com a inclusão de cada etapa com suas âncoras descritivas no instrumento de avaliação em uma escala Likert de 5 pontos (Discordo totalmente - Discordo - Neutro - Concordo - Concordo totalmente).
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um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wouter Willaert, Prof, Dr., University Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de março de 2021
Conclusão Primária (REAL)
28 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
28 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
21 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BC-09710
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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