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FLAME (CRA-FLAME) を使用した認知的リモート評価

従来の神経心理学的認知テスト、液体および画像バイオマーカーデータを含むマルチモーダルアプローチを使用して、FLAME 教師なし認知コンピューター化評価との関連性を調査することを目指しています。 これは、この分野における現在の研究フレームワークを前進させるための重要な情報を提供すると考えています。

参加者は、ALFA プロジェクト (STUDY 45-65 FPM/2012)、ALFA+ コホート研究 (ALFA - FPM - 0311)、Beta-AARC 研究 (β-AARC_BBRC2020)、または BarcelonaBeta など、BBRC が後援する研究から選択されます。認知症予防研究クリニックの研究 (BBRC-DemPrev-2018)

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

従来の神経心理学的認知テスト、液体および画像バイオマーカーデータを含むマルチモーダルアプローチを使用して、FLAME 教師なし認知コンピューター化評価との関連性を調査することを目指しています。 これは、この分野における現在の研究フレームワークを前進させるための重要な情報を提供すると考えています。

参加者は、ALFA プロジェクト (STUDY 45-65 FPM/2012)、ALFA+ コホート研究 (ALFA - FPM - 0311)、Beta-AARC 研究 (β-AARC_BBRC2020)、または BarcelonaBeta など、BBRC が後援する研究から選択されます。認知症予防研究クリニックの研究 (BBRC-DemPrev-2018)

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08005
        • Barcelonabeta Brain Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、BBRC が後援する研究に参加した/参加している個人です。

説明

包含基準:

参加者は、次の基準をすべて満たす必要があります。

  1. 対応する当局によって承認された研究インフォームドコンセントフォームに署名する。
  2. BBRCが後援する研究に参加した/参加している男性と女性。
  3. それを受け入れるには:

    • この研究で得られた結果は、科学雑誌や BBRC の通信チャネル (例: ウェブページ)
    • 収集されたデータは、BBRC が後援する他の研究で収集されたデータと組み合わせて使用​​される場合があります。

除外基準:

1. オンライン テストにアクセスして完了するのに十分な ICT リテラシーがない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認知障害がない
BBRCが後援する研究からの認知障害のない参加者
リモート認知テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FLAME グローバル複合スコア
時間枠:研究完了まで、平均3年
PROTECT Cognitive Tests System (PCTS) (Corbett et al., 2015) と CogTrackTM (Wesnes et al., 2017) という独自のプラットフォームに既に統合されている 2 つの Web ベースのオンライン神経心理学的テスト バッテリーからの情報を組み合わせて計算されます。
研究完了まで、平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月17日

最初の投稿 (実際)

2022年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月27日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRA- FLAME/BBRC2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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