Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen etäarviointi FLAMElla (CRA-FLAME)

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall Foundation

Pyrimme käyttämään multimodaalista lähestymistapaa, joka sisältää tavanomaisia ​​neuropsykologisia kognitiivisia testejä, neste- ja kuvantamisbiomarkkeritietoja, tutkiaksemme niiden yhteyttä FLAME:n valvomattomaan kognitiiviseen tietokoneistettuun arviointiin. Uskomme, että tämä antaisi kriittistä tietoa alan nykyisen tutkimuskehyksen eteenpäin viemiseksi.

Osallistujat valitaan BBRC:n sponsoroimista tutkimuksista, kuten ALFA-projektista (TUTKIMUS 45-65 FPM/2012), ALFA+ -kohorttitutkimuksesta (ALFA - FPM - 0311), Beta-AARC-tutkimuksesta (β-AARC_BBRC2020) tai BarcelonaBetasta. Dementia Prevention Research Clinic -tutkimus (BBRC-DemPrev-2018)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme käyttämään multimodaalista lähestymistapaa, joka sisältää tavanomaisia ​​neuropsykologisia kognitiivisia testejä, neste- ja kuvantamisbiomarkkeritietoja, tutkiaksemme niiden yhteyttä FLAME:n valvomattomaan kognitiiviseen tietokoneistettuun arviointiin. Uskomme, että tämä antaisi kriittistä tietoa alan nykyisen tutkimuskehyksen eteenpäin viemiseksi.

Osallistujat valitaan BBRC:n sponsoroimista tutkimuksista, kuten ALFA-projektista (TUTKIMUS 45-65 FPM/2012), ALFA+ -kohorttitutkimuksesta (ALFA - FPM - 0311), Beta-AARC-tutkimuksesta (β-AARC_BBRC2020) tai BarcelonaBetasta. Dementia Prevention Research Clinic -tutkimus (BBRC-DemPrev-2018)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08005
        • BarcelonaBeta Brain Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat henkilöitä, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat BBRC:n tukemiin tutkimuksiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien on täytettävä KAIKKI seuraavat kriteerit:

  1. Allekirjoittaa asianomaisten viranomaisten hyväksymä tutkimukseen perustunut suostumuslomake.
  2. Miehet ja naiset, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat BBRC:n tukemaan tutkimukseen.

  3. Hyväksyäksesi:

    • Tässä tutkimuksessa saadut tulokset voidaan julkaista tieteellisissä julkaisuissa ja BBRC:n viestintäkanavissa (esim. Nettisivu)
    • Kerättyjä tietoja voidaan käyttää yhdessä muiden BBRC:n rahoittamien tutkimusten kanssa, joihin he voivat osallistua (d)

Poissulkemiskriteerit:

1. Sinulla ei ole tarpeeksi ICT-lukutaitoa päästäksesi verkkotesteihin ja suorittaaksesi niitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kognitiivinen häiriötön
Kognitiivisesti vammaiset osallistujat BBRC:n tukemista tutkimuksista
Muut: Kognitiivinen etätestaus
Kognitiivinen etätestaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FLAME maailmanlaajuinen yhdistelmäpisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
lasketaan yhdistämällä tiedot kahdesta verkkopohjaisesta neuropsykologisesta online-testiparistosta, jotka on jo integroitu ainutlaatuiseen alustaan: PROTECT Cognitive Tests System (PCTS) (Corbett et al., 2015) ja CogTrackTM (Wesnes et al., 2017)
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRA- FLAME/BBRC2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen etätestaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa