がんと注射のスキャンの違い
2026年3月9日 更新者：University of California, Davis
頭頸部がんの放射線治療における反応評価のための全身 PET による FDG 取り込みのダイナミクスの特徴付け
この調査研究の全体的な目標は、放射性糖である 18F-フルオロデオキシグルコース (FDG) が頭頸部がん (HNC) および炎症において注射直後および注射後何時間もかけてどのように作用するかを理解することです。陽電子放出断層撮影 (PET)/コンピューター断層撮影 (CT) スキャナー (EXPLORER)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95816
- UC Davis EXPLORER Molecular Imaging Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -ステージII〜IVa（米国がん合同委員会、第8版）のOCで、ルーチンの臨床基準に従ってRT（60 Gy以上）が計画されている。
- -患者は18歳以上でなければなりません。
- 仰臥位で 60 分間動かずに横になる意思と能力がある
- -患者は、研究に参加する前に、研究固有のインフォームドコンセントを提供できなければなりません。
- 患者は、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件（長時間の絶食を含む）を順守できる必要があります。
除外基準:
- 計画された RT フィールドと重複する悪性腫瘍の事前 RT。
- -悪性腫瘍に対する以前の化学療法。
- 重度の閉所恐怖症に苦しんでいる被験者。
- -この研究に登録してから1年以内に放射線を含む調査研究を受けた被験者
- -妊娠している被験者（記録された子宮摘出術または両側卵巣除去が利用可能でない限り妊娠できる18〜60歳の被験者は、造影剤の注射前に検査されます-陽性検査は研究への参加から除外されます）
- 授乳中の被験者
- 囚人。
- -治験責任医師の意見では、被験者が関連する手順の研究に参加および/または順守することを妨げる、または被験者の安全を妨げる重大な病状（例：制御不良の糖尿病）。
- 子供達 （
体重が 240 kg (529 ポンド) を超える
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全身PETスキャン
すべての参加者は、2 回の研究スキャン訪問を完了するよう求められます。
最初の訪問は治療前に行われ、2 回目の訪問は治療の 12 +/- 2 週間後に行われます。
各訪問には、FDGの1回の注射が含まれ、その後、注射直後、それぞれ注射後約2時間および注射後5時間に開始され、約60分、20分、および20分間続く3回のPET / CTスキャンが含まれます。分、それぞれ。
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異なる時点での全身 PET イメージング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長遅延FDG PETイメージングの有用性
時間枠：ベースラインから注射後 2 時間までの変化率
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口腔がんおよび放射線療法による炎症の SUVmax に基づく保持指標
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ベースラインから注射後 2 時間までの変化率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tokihiro Yamamoto, PhD、University of California, Davis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月27日
一次修了 (実際)
2024年11月20日
研究の完了 (実際)
2024年11月20日
試験登録日
最初に提出
2022年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月21日
最初の投稿 (実際)
2022年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月9日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。