看護師に行われるヘモビジランス モジュール トレーニングの効率
2022年11月15日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
ヘモビジランス モジュール トレーニングの効率の評価
本研究の目的は、看護師に与えられたヘモビジランス モジュール トレーニングの有効性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
2 つの異なる病院から最も集中的な輸血を受けた診療所と集中治療室の 125 人の看護師が、介入群と対照群として研究に含まれました。
対照群は訓練を受けていません。
ポストテストの 1 週間後にプレテストのみを実施しました。
介入グループの看護師にプレテストを適用した後、インタラクティブな方法を使用して、4 時間続く 5 つのトレーニング モジュールを実施しました。
5 つのトレーニング モジュールが研究者によって準備されました。
これらの 5 つのモジュールは、トレーニングの最初のモジュールです。ヘモビジランスの定義、その目的、世界およびトルコにおけるヘモビジランスの発展、および法律、モジュール 2;ドナーの選択、献血プロセス、瀉血とドナーの反応、モジュール 3。血液、輸血、その目的、血液および血液成分の特性、輸血プロセス、モジュール 4。急性および遅発性輸血反応と管理、モジュール 5;それは、国のヘモビジランスシステム、病院レベルでのヘモビジランスシステムの組織、トレーサビリティ、患者からドナーへのトレースバック、およびドナーから患者へのルックバックで構成されています。
研修が終わり、期末テストが行われました。
1 か月後、このテストを繰り返しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
125
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
彼女/彼は自発的に研究に参加することに同意します, 輸血が最も多い診療所および集中治療室で看護師として働いている, 少なくとも6か月間働いている,
除外基準:
救急室や手術室で働く看護師, 輸血が最も行われていない診療所で働く看護師, 新人看護師であること, 産休および産休中, 外部の任務を持っていること, ポリクリニックで働く看護師,
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
ヘモビジランスに関するトレーニングの 5 つのモジュールが 5 時間で行われました。
トレーニングの開始時に事前テストが適用されました。
研修の最後に最終テストが行われました。
1 か月後、トレーニングの持続性を測定するために、同じテストが再度適用されました。
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ヘモビジランス モジュールのトレーニング
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介入なし：コントロール
トレーニングは提供されませんでした。
ポストテストの 1 週間後にプレテストのみを実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘモビジランス情報フォーム
時間枠：5時間または1ヶ月
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これは、ヘモビジランスおよびヘモビジランスのシステムと定義に関する 15 の質問で構成されています。
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5時間または1ヶ月
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輸血合併症に関する情報フォーム
時間枠：5時間または1ヶ月
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このセクションは、輸血合併症を含む 9 つの質問で構成されています。
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5時間または1ヶ月
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輸血申込用紙
時間枠：5時間または1ヶ月
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このセクションは、ドナーの選択、血液成分、血液型、安全な輸血に関する質問を含む 16 の質問で構成されています。
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5時間または1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月25日
一次修了 (実際)
2022年5月26日
研究の完了 (実際)
2022年7月8日
試験登録日
最初に提出
2022年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月15日
最初の投稿 (実際)
2022年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月15日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。