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EFFICACITÉ DES FORMATIONS DU MODULE D'HÉMOVIGILANCE DONNÉES AUX INFIRMIÈRES

15 novembre 2022 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University

ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ DES FORMATIONS DU MODULE D'HÉMOVIGILANCE

Le but de la présente étude est de déterminer l'efficacité de la formation du module d'hémovigilance dispensée aux infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

125 infirmières de la clinique et des unités de soins intensifs, qui ont reçu la transfusion sanguine la plus intensive de deux hôpitaux différents, ont été incluses dans l'étude en tant que groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe témoin n'a pas été formé. Seul le pré-test a été administré une semaine après le post-test. Après l'application du pré-test aux infirmières du groupe d'intervention, cinq modules de formation, d'une durée de quatre heures, ont été dispensés à l'aide de méthodes interactives. Cinq modules de formation ont été préparés par le chercheur. Ces cinq modules constituent le 1er module de formation ; définition de l'hémovigilance, ses objectifs, le développement de l'hémovigilance dans le monde et en Turquie, et la législation juridique, Module 2 ; Sélection des donneurs, processus de don de sang, phlébotomie et réactions des donneurs, module 3 ; sang, transfusion sanguine, son objectif, propriétés du sang et des composants sanguins, processus de transfusion sanguine, module 4 ; réactions transfusionnelles aiguës et retardées et prise en charge, module 5 ; Il se compose du dispositif national d'hémovigilance, de l'organisation du dispositif d'hémovigilance au niveau hospitalier, de la Traçabilité, du Traçage du Patient au Donneur et du Look-back du Donneur au Patient. la formation était terminée, le test final a été administré. Un mois plus tard, ce test a été répété.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

125

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Elle/Il accepte volontairement de participer à la recherche, Travailler comme infirmière dans la clinique et l'unité de soins intensifs où les transfusions sanguines sont les plus fréquentes, Travailler pendant au moins 6 mois,

Critère d'exclusion:

Infirmières travaillant aux urgences et aux blocs opératoires, dans les cliniques où la transfusion sanguine n'est pas la plus pratiquée, Etre nouvelle infirmière, En congé de maternité et congé de maternité, Avoir une mission externe, Infirmières travaillant dans la polyclinique,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Cinq modules de formation sur l'hémovigilance ont été dispensés en 5 heures. Un pré-test a été appliqué au début de la formation. Le test final a été fait à la fin de la formation. Un mois plus tard, le même test a été appliqué à nouveau pour mesurer la permanence de la formation.
Formation module hémovigilance
Aucune intervention: Contrôle
Aucune formation n'a été dispensée. Seul le pré-test a été administré une semaine après le post-test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur l'hémovigilance
Délai: 5 heures ou 1 mois
Il se compose de quinze questions sur l'hémovigilance et le système d'hémovigilance et leurs définitions.
5 heures ou 1 mois
Formulaire d'information sur les complications de la transfusion sanguine
Délai: 5 heures ou 1 mois
Cette section comprend neuf questions, y compris les complications transfusionnelles.
5 heures ou 1 mois
Formulaire d'information sur les demandes de transfusion sanguine
Délai: 5 heures ou 1 mois
Cette section comprend seize questions, y compris la sélection des donneurs, des questions sur les composants sanguins, le groupe sanguin et la sécurité de la transfusion sanguine.
5 heures ou 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

26 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2022

Première publication (Réel)

23 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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