- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05625672
EFFICACITÉ DES FORMATIONS DU MODULE D'HÉMOVIGILANCE DONNÉES AUX INFIRMIÈRES
ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ DES FORMATIONS DU MODULE D'HÉMOVIGILANCE
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Elle/Il accepte volontairement de participer à la recherche, Travailler comme infirmière dans la clinique et l'unité de soins intensifs où les transfusions sanguines sont les plus fréquentes, Travailler pendant au moins 6 mois,
Critère d'exclusion:
Infirmières travaillant aux urgences et aux blocs opératoires, dans les cliniques où la transfusion sanguine n'est pas la plus pratiquée, Etre nouvelle infirmière, En congé de maternité et congé de maternité, Avoir une mission externe, Infirmières travaillant dans la polyclinique,
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Cinq modules de formation sur l'hémovigilance ont été dispensés en 5 heures.
Un pré-test a été appliqué au début de la formation.
Le test final a été fait à la fin de la formation.
Un mois plus tard, le même test a été appliqué à nouveau pour mesurer la permanence de la formation.
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Formation module hémovigilance
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune formation n'a été dispensée.
Seul le pré-test a été administré une semaine après le post-test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'information sur l'hémovigilance
Délai: 5 heures ou 1 mois
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Il se compose de quinze questions sur l'hémovigilance et le système d'hémovigilance et leurs définitions.
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5 heures ou 1 mois
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Formulaire d'information sur les complications de la transfusion sanguine
Délai: 5 heures ou 1 mois
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Cette section comprend neuf questions, y compris les complications transfusionnelles.
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5 heures ou 1 mois
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Formulaire d'information sur les demandes de transfusion sanguine
Délai: 5 heures ou 1 mois
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Cette section comprend seize questions, y compris la sélection des donneurs, des questions sur les composants sanguins, le groupe sanguin et la sécurité de la transfusion sanguine.
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5 heures ou 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-38
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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