EFFEKTIVITET AF HEMOVIGILANCE MODUL TRÆNINGER GIVET TIL SYGEplejersker
15. november 2022 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University
EVALUERING AF EFFEKTIVITETEN AF HEMOVIGILANCE MODUL TRÆNINGER
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af hæmovigilance-modultræning givet til sygeplejersker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
125 sygeplejersker fra klinik og intensivafdelinger, som modtog den mest intensive blodtransfusion fra to forskellige hospitaler, indgik i undersøgelsen som interventions- og kontrolgrupper.
Kontrolgruppen var ikke uddannet.
Kun prætesten blev administreret en uge efter posttesten.
Efter at pre-testen var påført sygeplejerskerne i interventionsgruppen, blev der givet fem træningsmoduler, der varede fire timer, ved hjælp af interaktive metoder.
Fem træningsmoduler blev udarbejdet af forskeren.
Disse fem moduler er uddannelsens 1. modul; definition af hæmovigilance, dens mål, udvikling af hæmovigilance i verden og i Tyrkiet, og juridisk lovgivning, modul 2; Donorudvælgelse, bloddonationsproces, flebotomi og donorreaktioner, modul 3; blod, blodtransfusion, dets formål, egenskaber ved blod og blodkomponenter, Blodtransfusionsproces, modul 4; akutte og forsinkede transfusionsreaktioner og behandling, modul 5; Det består af det nationale hæmovigilancesystem, organiseringen af hæmovigilancesystemet på hospitalsniveau, Sporbarhed, Trace-back fra patient til donor og tilbageblik fra donor til patient.
træningen var slut, den afsluttende prøve blev afviklet.
En måned senere blev denne test gentaget.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
125
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Hun/han indvilliger frivilligt i at deltage i forskningen, Arbejder som sygeplejerske på klinikken og intensivafdelingen, hvor der er flest blodtransfusioner, Arbejder i mindst 6 måneder,
Ekskluderingskriterier:
Sygeplejersker, der arbejder på skadestuer og operationsstuer, på klinikker, hvor der ikke udføres mest blodtransfusion, At være ny sygeplejerske, På barsel og barsel, have en ekstern opgave, Sygeplejersker, der arbejder i poliklinikken,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Fem moduler med træning i hæmovigilance blev givet på 5 timer.
Der blev anvendt en prætest i begyndelsen af træningen.
Den afsluttende test blev lavet i slutningen af træningen.
En måned senere blev den samme test anvendt igen for at måle varigheden af træningen.
|
Træning i hæmovigilancemodul
|
|
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke givet undervisning.
Kun prætesten blev administreret en uge efter posttesten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplysningsskema for hæmovigilance
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Den består af femten spørgsmål om hæmovigilance og hæmovigilance system og definitioner.
|
5 timer eller 1 måned
|
|
Informationsskema om blodtransfusionskomplikationer
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Dette afsnit består af ni spørgsmål, herunder transfusionskomplikationer.
|
5 timer eller 1 måned
|
|
Informationsskema om ansøgninger om blodtransfusion
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Dette afsnit består af seksten spørgsmål, herunder donorudvælgelse, spørgsmål om blodkomponenter, blodgruppe og sikker blodtransfusion.
|
5 timer eller 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
8. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2022
Først opslået (Faktiske)
23. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-38
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .