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EFFICIENZA DEL MODULO DI EMOVIGILANZA FORMAZIONE FORNITA AGLI INFERMIERI

15 novembre 2022 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

VALUTAZIONE DELL'EFFICIENZA DELLA FORMAZIONE DEL MODULO DI EMOVIGILANZA

Lo scopo del presente studio è quello di determinare l'efficacia della formazione del modulo di emovigilanza impartita agli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

125 infermieri della clinica e delle unità di terapia intensiva, che hanno ricevuto la trasfusione di sangue più intensiva da due diversi ospedali, sono stati inclusi nello studio come gruppo di intervento e gruppo di controllo. Il gruppo di controllo non è stato addestrato. Solo il pretest è stato somministrato una settimana dopo il posttest. Dopo aver applicato il pre-test agli infermieri del gruppo di intervento, sono stati erogati cinque moduli di formazione, della durata di quattro ore, con modalità interattive. Cinque moduli di formazione sono stati preparati dal ricercatore. Questi cinque moduli sono il 1° modulo di formazione; definizione di emovigilanza, sue finalità, sviluppo dell'emovigilanza nel mondo e in Turchia e normativa giuridica, Modulo 2; Selezione del donatore, processo di donazione del sangue, flebotomia e reazioni del donatore, modulo 3; sangue, trasfusione di sangue, suo scopo, proprietà del sangue e dei componenti del sangue, Processo di trasfusione di sangue, Modulo 4; reazioni trasfusionali acute e ritardate e gestione, Modulo 5; Consiste nel Sistema nazionale di emovigilanza, nell'organizzazione del sistema di emovigilanza a livello ospedaliero, in Tracciabilità, Rintracciabilità dal Paziente al Donatore e Look-back dal Donatore al Paziente. la formazione era terminata, la prova finale era stata somministrata. Un mese dopo, questo test è stato ripetuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

125

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Accetta volontariamente di partecipare alla ricerca, Lavora come infermiera nella clinica e nell'unità di terapia intensiva dove le trasfusioni di sangue sono più frequenti, Lavora per almeno 6 mesi,

Criteri di esclusione:

Infermieri che lavorano nelle sale operatorie e di emergenza, nelle cliniche dove la trasfusione di sangue non viene eseguita di più, Essere un nuovo infermiere, In congedo di maternità e congedo di maternità, Avere un incarico esterno, Infermieri che lavorano nel policlinico,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
In 5 ore sono stati erogati cinque moduli di formazione sull'emovigilanza. All'inizio della formazione è stato applicato un pre-test. Il test finale è stato fatto alla fine della formazione. Un mese dopo, lo stesso test è stato applicato nuovamente per misurare la permanenza della formazione.
Altro: Addestramento
Formazione sul modulo di emovigilanza
Nessun intervento: Controllo
Non è stata fornita alcuna formazione. Solo il pretest è stato somministrato una settimana dopo il posttest.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo di emovigilanza
Lasso di tempo: 5 ore o 1 mese
Consiste in quindici domande sull'emovigilanza e sul sistema e definizioni di emovigilanza.
5 ore o 1 mese
Modulo Informativo sulle Complicanze delle Trasfusioni Sanguigne
Lasso di tempo: 5 ore o 1 mese
Questa sezione è composta da nove domande, comprese le complicanze trasfusionali.
5 ore o 1 mese
Modulo informativo sulle domande di trasfusione di sangue
Lasso di tempo: 5 ore o 1 mese
Questa sezione è composta da sedici domande tra cui selezione del donatore, domande sui componenti del sangue, gruppo sanguigno e trasfusioni di sangue sicure.
5 ore o 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

26 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-38

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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