- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05625672
EFFEKTIVITET AV OPPLÆRINGER AV HEMOVIGILANSE-MODUL GIST TIL SYKEPLEIERE
EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV HEMOVIVILANSE-MODULTRENINGER
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Hun/Han samtykker frivillig til å delta i forskningen, Arbeide som sykepleier på klinikken og intensivavdelingen der blodoverføringer er mest, Arbeide i minst 6 måneder,
Ekskluderingskriterier:
Sykepleiere som jobber på akutt- og operasjonsstuer, på klinikker hvor det ikke utføres mest blodoverføring, Være ny sykepleier, I svangerskapspermisjon og svangerskapspermisjon, Har eksternt oppdrag, Sykepleiere som jobber i poliklinikken,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Innblanding
Fem moduler med opplæring i hemovigilans ble gitt på 5 timer.
Det ble tatt en forhåndstest i begynnelsen av treningen.
Den siste testen ble gjort på slutten av treningen.
En måned senere ble den samme testen tatt på nytt for å måle varigheten av treningen.
|
Opplæring i hemovigilansmodul
|
Ingen inngripen: Styre
Ingen opplæring ble gitt.
Kun pretesten ble utført en uke etter posttesten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Informasjonsskjema for hemovigilance
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Den består av femten spørsmål om hemovigilance og hemovigilance system og definisjoner.
|
5 timer eller 1 måned
|
Informasjonsskjema om blodtransfusjonskomplikasjoner
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Denne delen består av ni spørsmål, inkludert transfusjonskomplikasjoner.
|
5 timer eller 1 måned
|
Informasjonsskjema om søknader om blodtransfusjon
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
|
Denne delen består av seksten spørsmål, inkludert donorvalg, spørsmål om blodkomponenter, blodgruppe og sikker blodoverføring.
|
5 timer eller 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-38
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Opplæring
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University College, LondonFullført
-
Tufts UniversityFullført
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia