Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTIVITET AV OPPLÆRINGER AV HEMOVIGILANSE-MODUL GIST TIL SYKEPLEIERE

15. november 2022 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV HEMOVIVILANSE-MODULTRENINGER

Målet med denne studien er å bestemme effektiviteten av hemovigilansmodulopplæring gitt til sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

125 sykepleiere fra klinikken og intensivavdelingene, som fikk den mest intensive blodoverføringen fra to ulike sykehus, ble inkludert i studien som intervensjons- og kontrollgruppe. Kontrollgruppen ble ikke trent. Kun pretesten ble utført en uke etter posttesten. Etter at pre-testen ble brukt på sykepleierne i intervensjonsgruppen, ble det gitt fem moduler med opplæring, som varte i fire timer, ved bruk av interaktive metoder. Fem opplæringsmoduler ble utarbeidet av forskeren. Disse fem modulene er den første opplæringsmodulen; definisjon av hemovigilans, dens mål, utviklingen av hemovigilans i verden og i Tyrkia, og juridisk lovgivning, modul 2; Donorutvelgelse, bloddonasjonsprosess, flebotomi og donorreaksjoner, modul 3; blod, blodoverføring, dens formål, egenskaper til blod og blodkomponenter, Blodoverføringsprosess, modul 4; akutte og forsinkede transfusjonsreaksjoner og behandling, modul 5; Det består av det nasjonale hemovigilanssystemet, organiseringen av hemovigilanssystemet på sykehusnivå, Sporbarhet, Trace-back fra pasient til giver, og Tilbakeblikk fra giver til pasient. treningen var over, siste prøve ble gjennomført. En måned senere ble denne testen gjentatt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 62 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Hun/Han samtykker frivillig til å delta i forskningen, Arbeide som sykepleier på klinikken og intensivavdelingen der blodoverføringer er mest, Arbeide i minst 6 måneder,

Ekskluderingskriterier:

Sykepleiere som jobber på akutt- og operasjonsstuer, på klinikker hvor det ikke utføres mest blodoverføring, Være ny sykepleier, I svangerskapspermisjon og svangerskapspermisjon, Har eksternt oppdrag, Sykepleiere som jobber i poliklinikken,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Fem moduler med opplæring i hemovigilans ble gitt på 5 timer. Det ble tatt en forhåndstest i begynnelsen av treningen. Den siste testen ble gjort på slutten av treningen. En måned senere ble den samme testen tatt på nytt for å måle varigheten av treningen.
Opplæring i hemovigilansmodul
Ingen inngripen: Styre
Ingen opplæring ble gitt. Kun pretesten ble utført en uke etter posttesten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Informasjonsskjema for hemovigilance
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
Den består av femten spørsmål om hemovigilance og hemovigilance system og definisjoner.
5 timer eller 1 måned
Informasjonsskjema om blodtransfusjonskomplikasjoner
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
Denne delen består av ni spørsmål, inkludert transfusjonskomplikasjoner.
5 timer eller 1 måned
Informasjonsskjema om søknader om blodtransfusjon
Tidsramme: 5 timer eller 1 måned
Denne delen består av seksten spørsmål, inkludert donorvalg, spørsmål om blodkomponenter, blodgruppe og sikker blodoverføring.
5 timer eller 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

26. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

8. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022-38

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæring

3
Abonnere